Detailed analysis of therapy-driven clonal evolution of TP53 mutations in chronic lymphocytic leukemia

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F15%3A00082241" target="_blank" >RIV/00216224:14740/15:00082241 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/65269705:_____/15:00063172

Výsledek na webu

<a href="http://www.nature.com/leu/journal/v29/n4/pdf/leu2014297a.pdf" target="_blank" >http://www.nature.com/leu/journal/v29/n4/pdf/leu2014297a.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/leu.2014.297" target="_blank" >10.1038/leu.2014.297</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Detailed analysis of therapy-driven clonal evolution of TP53 mutations in chronic lymphocytic leukemia

Popis výsledku v původním jazyce

In chronic lymphocytic leukemia (CLL), the worst prognosis is associated with TP53 defects with the affected patients being potentially directed to alternative treatment. Therapy administration was shown to drive the selection of new TP53 mutations in CLL. Using ultra-deep next-generation sequencing (NGS), we performed a detailed analysis of TP53 mutations' clonal evolution. We retrospectively analyzed samples that were assessed as TP53-wild-type (wt) by FASAY from 20 patients with a new TP53 mutation detected in relapse and 40 patients remaining TP53-wt in relapse. Minor TP53-mutated subclones were disclosed in 18/20 patients experiencing later mutation selection, while only one minor-clone mutation was observed in those patients remaining TP53-wt (n=40).

Název v anglickém jazyce

Detailed analysis of therapy-driven clonal evolution of TP53 mutations in chronic lymphocytic leukemia

Popis výsledku anglicky

In chronic lymphocytic leukemia (CLL), the worst prognosis is associated with TP53 defects with the affected patients being potentially directed to alternative treatment. Therapy administration was shown to drive the selection of new TP53 mutations in CLL. Using ultra-deep next-generation sequencing (NGS), we performed a detailed analysis of TP53 mutations' clonal evolution. We retrospectively analyzed samples that were assessed as TP53-wild-type (wt) by FASAY from 20 patients with a new TP53 mutation detected in relapse and 40 patients remaining TP53-wt in relapse. Minor TP53-mutated subclones were disclosed in 18/20 patients experiencing later mutation selection, while only one minor-clone mutation was observed in those patients remaining TP53-wt (n=40).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Leukemia

ISSN

0887-6924

e-ISSN

—

Svazek periodika

29

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

877-885

Kód UT WoS článku

000352586700015

EID výsledku v databázi Scopus

—