Reliability of immune receptor rearrangements as genetic markers for minimal residual disease monitoring
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F16%3A00092572" target="_blank" >RIV/00216224:14740/16:00092572 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.nature.com/bmt/journal/v51/n10/pdf/bmt2016148a.pdf" target="_blank" >http://www.nature.com/bmt/journal/v51/n10/pdf/bmt2016148a.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/bmt.2016.148" target="_blank" >10.1038/bmt.2016.148</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reliability of immune receptor rearrangements as genetic markers for minimal residual disease monitoring
Popis výsledku v původním jazyce
Detection of minimal residual disease (MRD) is a powerful prognostic tool in many hematological malignancies including ALL. Several groups of markers are widely used to monitor the concentration of a malignant clone including the detection of 'clonal B-cell (BCR) or T-cell (TCR) gene receptor rearrangements in ALL. Identification of a clonal rearrangement specific for the malignant clone, which usually constitutes from 20 to 90% in the initial bone marrow sample is a relatively straightforward task. Tracking this rearrangement after therapy is more tricky as the concentration of malignant cells in the sample can be very low. Recent progress in MRD detection based on quantitative real-time PCR (qPCR) and highthroughput sequen- cing (HTS) allows to detect malignant clones present at a concentration of one per 10 and even per 10 cells.
Název v anglickém jazyce
Reliability of immune receptor rearrangements as genetic markers for minimal residual disease monitoring
Popis výsledku anglicky
Detection of minimal residual disease (MRD) is a powerful prognostic tool in many hematological malignancies including ALL. Several groups of markers are widely used to monitor the concentration of a malignant clone including the detection of 'clonal B-cell (BCR) or T-cell (TCR) gene receptor rearrangements in ALL. Identification of a clonal rearrangement specific for the malignant clone, which usually constitutes from 20 to 90% in the initial bone marrow sample is a relatively straightforward task. Tracking this rearrangement after therapy is more tricky as the concentration of malignant cells in the sample can be very low. Recent progress in MRD detection based on quantitative real-time PCR (qPCR) and highthroughput sequen- cing (HTS) allows to detect malignant clones present at a concentration of one per 10 and even per 10 cells.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bone Marrow Transplantation
ISSN
0268-3369
e-ISSN
—
Svazek periodika
51
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
1408-1410
Kód UT WoS článku
000385733800025
EID výsledku v databázi Scopus
—