Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Biological confounders for the values of cerebrospinal fluid proteins in Parkinson's disease and related disorders

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F16%3A00092576" target="_blank" >RIV/00216224:14740/16:00092576 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.13390/epdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.13390/epdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/jnc.13390" target="_blank" >10.1111/jnc.13390</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Biological confounders for the values of cerebrospinal fluid proteins in Parkinson's disease and related disorders

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cerebrospinal fluid (CSF) has been extensively studied to explore biochemical alterations in subjects with neurodegenerative disorders. In Alzheimer's disease, levels of increased CSF tau protein and decreased levels of -amyloid 1-42 (A42) have been shown to correlate with brain plaque formation and tangle pathology. Intracellular Lewy inclusions containing aggregated -synuclein (-syn) represent a pathological hallmark of Parkinson's disease (PD). In most - but not all - studies published to date total CSF -syn concentrations have been found to be decreased in disorders related to -syn pathology, that is, PD, dementia with Lewy bodies and multiple system atrophy. However, these reports show extensive signal overlap among tested individuals, thereby diminishing its potential for routine use in clinical practice. To investigate potential biological (i.e.

  • Název v anglickém jazyce

    Biological confounders for the values of cerebrospinal fluid proteins in Parkinson's disease and related disorders

  • Popis výsledku anglicky

    Cerebrospinal fluid (CSF) has been extensively studied to explore biochemical alterations in subjects with neurodegenerative disorders. In Alzheimer's disease, levels of increased CSF tau protein and decreased levels of -amyloid 1-42 (A42) have been shown to correlate with brain plaque formation and tangle pathology. Intracellular Lewy inclusions containing aggregated -synuclein (-syn) represent a pathological hallmark of Parkinson's disease (PD). In most - but not all - studies published to date total CSF -syn concentrations have been found to be decreased in disorders related to -syn pathology, that is, PD, dementia with Lewy bodies and multiple system atrophy. However, these reports show extensive signal overlap among tested individuals, thereby diminishing its potential for routine use in clinical practice. To investigate potential biological (i.e.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ED1.1.00%2F02.0068" target="_blank" >ED1.1.00/02.0068: CEITEC - central european institute of technology</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Neurochemistry

  • ISSN

    0022-3042

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    139

  • Číslo periodika v rámci svazku

    October

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    28

  • Strana od-do

    290-317

  • Kód UT WoS článku

    000385770500019

  • EID výsledku v databázi Scopus