Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Kinetics and Mechanism of the Formation and Decomposition of Substituted Phenylpyrrolidin-2-ones in Basic Medium

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F02%3A00000004" target="_blank" >RIV/00216275:25310/02:00000004 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Kinetics and Mechanism of the Formation and Decomposition of Substituted Phenylpyrrolidin-2-ones in Basic Medium

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A study chemical behaviour of substituted 4-chloro-N-phenylbutanamides in aqueous solutions of sodium hydroxide showed that substrate first undergoes ring closure to give substituted 1-phenylpyrrolidin-2-ones, which are subsequently hydrolysed to substitution derivatives of sodium 4-amino-N-phenylbutanoates.

  • Název v anglickém jazyce

    Kinetics and Mechanism of the Formation and Decomposition of Substituted Phenylpyrrolidin-2-ones in Basic Medium

  • Popis výsledku anglicky

    A study chemical behaviour of substituted 4-chloro-N-phenylbutanamides in aqueous solutions of sodium hydroxide showed that substrate first undergoes ring closure to give substituted 1-phenylpyrrolidin-2-ones, which are subsequently hydrolysed to substitution derivatives of sodium 4-amino-N-phenylbutanoates.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA203%2F01%2F0227" target="_blank" >GA203/01/0227: Intramolekulární nukleofilní substituce. Mimořádné sterické urychlení při reakci karbaniontu s elektrofilním centrem</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2002

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Physical Organic Chemistry

  • ISSN

    0894-3230

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    15

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    165-173

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus