Cyklizace 2-benzoylamino-N-methylthiobenzamidů na 3-methyl-2-fenylchinazolin-4-thiony

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F06%3A00004378" target="_blank" >RIV/00216275:25310/06:00004378 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cyclization of 2-benzoylamino-N-methyl-thiobenzamides to 3-methyl-2-phenylquinazolin-4-thiones
Popis výsledku v původním jazyce
Acylation of 2-amino-N-methyl-thiobenzamide with substituted benzoyl chlorides has been used to synthesize the corresponding 2-benzoylamino-N-methylthiobenzamides. Subsequent sodium methoxide-catalyzed ring closure gives the corresponding 3-methyl-2-phenylquinazoline-4-thiones. The kinetics of the cyclization reaction has been followed with UV-VIS spectroscopy at 100 degrees C in methanolic solutions of sodium methoxide.
Název v anglickém jazyce
Cyclization of 2-benzoylamino-N-methyl-thiobenzamides to 3-methyl-2-phenylquinazolin-4-thiones
Popis výsledku anglicky
Acylation of 2-amino-N-methyl-thiobenzamide with substituted benzoyl chlorides has been used to synthesize the corresponding 2-benzoylamino-N-methylthiobenzamides. Subsequent sodium methoxide-catalyzed ring closure gives the corresponding 3-methyl-2-phenylquinazoline-4-thiones. The kinetics of the cyclization reaction has been followed with UV-VIS spectroscopy at 100 degrees C in methanolic solutions of sodium methoxide.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)