Pigmenty s 1,4-diketopyrrol-(3,4c)-pyrrolovým planárně symetrickým chromoforem.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F02%3A00000298" target="_blank" >RIV/00216275:25310/02:00000298 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Pigmenty s 1,4-diketopyrrol-(3,4c)-pyrrolovým planárně symetrickým chromoforem.
Popis výsledku v původním jazyce
3,6-Disubstit. 2H, 5H-pyrrolo(3,4-c)pyrrole-1,4-diony, obecně známé jako diketopyrrolopyroly, nebo DPP, jsou v současnosti využívány jako komerční pigmenty s vysokou účiností. DPP deriváty obsahující identické 3 a 6 substituenty jsou komerčně vyráběny renitrilu v silně bázickém prostředí. Reakce ethyl 4,5-dihydro-5-oxo-2-fenylpyrrol-3 karboxylátový aniont s cyklohex-3-en karbonitril poskytuje cyklohexenyl-DPP. Termolýza tohoto produktu poskytuje butadien a 3-ethenyl-6-fenyl-DPP.
Název v anglickém jazyce
Pigments with 1,4-Diketopyrrolo(3,4c)-pyrrole planar symmetric chromophore.
Popis výsledku anglicky
3,6-Disubstituted 2H, 5H-pyrrolo(3,4-c)pyrrole-1,4-diones, familiarly konwn as diketopyrrolopyrroles or DPPs, are currently of considerable commercial importance as high-performance pigments. DPP derivatives bearing identical 3- and 6-substituents are prof a dialkyl succinate with 2 molar equivalents of a nitrile in the presence of strong and sterically hindered base, sodium t-buthyl oxide being the reagent of choice. Reaction of the anion of ethyl 4,5-dihydro-5-oxo--2phenylpyrrole-3-carboxylate with cyThermolysis of this product gives butadiene and 3-etenyl-6-phenyl-DPP.

Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)