Azokopulace v iontových kapalinách
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F04%3A00001888" target="_blank" >RIV/00216275:25310/04:00001888 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Azo-coupling in Ionic Liquids
Popis výsledku v původním jazyce
The aim of this work is study of kinetics and mechanism of azocoupling reaction of substituted benzendiazonium salts and 2-naphthol in 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([bmim]+ [BF4]-) giving substituted 1-phenylazo-2-naphthols. The kinetic measurements were carried out on an HP UV/VIS-8453 Diode Array apparatus in 1 cm closable cell at 25 °C. Surprisingly it was found that the azocoupling reaction is subject to general base catalysis in contrast to water where specific base catalysis make itself felt. The kinetic dependences found allow one to suggest the following mechanism for the azocoupling reaction. First, a fast pre-equilibrium produces 2-naphthoxide, which undergoes reaction with substituted benzendiazonium tetrafluoroborate to give tetrahedral intermediate. This tetrahedral intermediate then in rate limiting step undergoes base catalysed decomposition to product.
Název v anglickém jazyce
Azo-coupling in Ionic Liquids
Popis výsledku anglicky
The aim of this work is study of kinetics and mechanism of azocoupling reaction of substituted benzendiazonium salts and 2-naphthol in 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([bmim]+ [BF4]-) giving substituted 1-phenylazo-2-naphthols. The kinetic measurements were carried out on an HP UV/VIS-8453 Diode Array apparatus in 1 cm closable cell at 25 °C. Surprisingly it was found that the azocoupling reaction is subject to general base catalysis in contrast to water where specific base catalysis make itself felt. The kinetic dependences found allow one to suggest the following mechanism for the azocoupling reaction. First, a fast pre-equilibrium produces 2-naphthoxide, which undergoes reaction with substituted benzendiazonium tetrafluoroborate to give tetrahedral intermediate. This tetrahedral intermediate then in rate limiting step undergoes base catalysed decomposition to product.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA104%2F03%2F0393" target="_blank" >GA104/03/0393: Syntéza některých azobarviv v iontových kapalinách</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
10th Bi-Annual International Conference on Pigments, Dyes and Functional Dyes - COLORCHEM 2004
ISBN
80-85119-01-3
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
—
Název nakladatele
Výzkumný ústav organických syntéz
Místo vydání
Pardubice
Místo konání akce
Špindlerův Mlýn
Datum konání akce
23. 5. 2004
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—