Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Reakce 2-naftolu se substituovanými benzendiazoniovými solemi v [bmim][BF4]

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F07%3A00005756" target="_blank" >RIV/00216275:25310/07:00005756 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Reaction of 2-naphthol with substituted benzenediazonium salts in [bmim][BF4]

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Diazo-coupling reaction of 4-substituted benzenediazonium tetrafluoroborates with 2-naphthol in [bmim][BF4] has been studied in the presence of triethylamine (B) and triethylammonium tetrafluoroborate (BH) (1:1) under the conditions of pseudo-first-orderreaction at 25 C. It was found that the observed rate constant (kobs) of the diazocoupling reaction increases linearly with increasing concentration of triethylamine. On the basis of kinetic isotope effect measured with 1-deuterio-2-naphthol (kH/kD = 1), it was shown that the linear increase in kobs vs. [B] is not due to general base catalysis, and the rate-limiting step is, like in molecular solvents, the formation of Wheland tetrahedral intermediate. This fact was also confirmed by the value of the reaction constant rho = 1.2.

  • Název v anglickém jazyce

    Reaction of 2-naphthol with substituted benzenediazonium salts in [bmim][BF4]

  • Popis výsledku anglicky

    Diazo-coupling reaction of 4-substituted benzenediazonium tetrafluoroborates with 2-naphthol in [bmim][BF4] has been studied in the presence of triethylamine (B) and triethylammonium tetrafluoroborate (BH) (1:1) under the conditions of pseudo-first-orderreaction at 25 C. It was found that the observed rate constant (kobs) of the diazocoupling reaction increases linearly with increasing concentration of triethylamine. On the basis of kinetic isotope effect measured with 1-deuterio-2-naphthol (kH/kD = 1), it was shown that the linear increase in kobs vs. [B] is not due to general base catalysis, and the rate-limiting step is, like in molecular solvents, the formation of Wheland tetrahedral intermediate. This fact was also confirmed by the value of the reaction constant rho = 1.2.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GA104%2F03%2F0393" target="_blank" >GA104/03/0393: Syntéza některých azobarviv v iontových kapalinách</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Dyes and Pigments

  • ISSN

    0143-7208

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    73

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    326-331

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus