Nová cesta přípravy 5-aryldiazenyl-2,1,3-boroxazinů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00002989" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00002989 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

New method of preparation of 5-aryldiazenyl-2,1,3-boroxazines

Popis výsledku v původním jazyce

Preparation of some pyridazinium salts using azo coupling reaction of enaminones with 4-subst. benzenediazonium tetrafluoroborates was published in paper1. 4-Subst. benzenediazonium hexa-fluorophosphates2 gave also pyridazinium salts even at higher yields under analogous reaction conditions. In order to synthesize these salts with different anions, we prepared 4-methoxy-benzenediazonium tetraphenylborane. Azo coupling reaction of this diazonium salt with 1-phenyl-3-methylaminobut-2-en-1-one gave compound 1 as the major product. The structure of prepared boroxazine 1 was studied using X-ray diffraction and multinuclear magnetic resonance At present, we are studying reaction mechanism of boroxazine heterocycles formation.

Název v anglickém jazyce

New method of preparation of 5-aryldiazenyl-2,1,3-boroxazines

Popis výsledku anglicky

Preparation of some pyridazinium salts using azo coupling reaction of enaminones with 4-subst. benzenediazonium tetrafluoroborates was published in paper1. 4-Subst. benzenediazonium hexa-fluorophosphates2 gave also pyridazinium salts even at higher yields under analogous reaction conditions. In order to synthesize these salts with different anions, we prepared 4-methoxy-benzenediazonium tetraphenylborane. Azo coupling reaction of this diazonium salt with 1-phenyl-3-methylaminobut-2-en-1-one gave compound 1 as the major product. The structure of prepared boroxazine 1 was studied using X-ray diffraction and multinuclear magnetic resonance At present, we are studying reaction mechanism of boroxazine heterocycles formation.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0356" target="_blank" >GA203/03/0356: Tautomerie a vodíková vazba v derivátech beta-enaminonů. Studie pomocí multinukleární NMR a rentgenové difrakce</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

14th European Symposium on Organic Chemistry

ISBN

952-10-2553-0

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

173

Název nakladatele

University of Helsinki

Místo vydání

Helsinky (Finland)

Místo konání akce

Helsinki

Datum konání akce

4. 7. 2005

Typ akce podle státní příslušnosti

EUR - Evropská akce

Kód UT WoS článku

—