Příprava a studium struktury 5-aryldiazenyl-2,1,3-boroxazinů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00002990" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00002990 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Preparation and Study of the Structure of 5-Aryldiazenyl-2,1,3-boroxazines

Popis výsledku v původním jazyce

Preparation of some pyridazinium salts using azo coupling reaction of enaminones with 4 subst. benzenediazonium tetrafluoroborates was published in paper[1]. 4-Subst. benzenediazonium hexafluorophosphates[2] gave also pyridazinium salts even at higher yields under analogous reaction conditions. In order to synthesize these salts with different anions, we prepared 4-methoxybenzenediazonium tetraphenylborate. Azo coupling reaction of this diazonium salt with 3-methylamino-1-phenylbut-2-en-1-one gave boroxazine as the major product. We prepared the other boroxazines with variously substituted amino groups and with various substituents on aryldiazenyl group. The structures of prepared boroxazines were studied using X-ray diffraction and multinuclear magnetic resonance. At present, we are studying reaction mechanism of boroxazine heterocycles formation.

Název v anglickém jazyce

Preparation and Study of the Structure of 5-Aryldiazenyl-2,1,3-boroxazines

Popis výsledku anglicky

Preparation of some pyridazinium salts using azo coupling reaction of enaminones with 4 subst. benzenediazonium tetrafluoroborates was published in paper[1]. 4-Subst. benzenediazonium hexafluorophosphates[2] gave also pyridazinium salts even at higher yields under analogous reaction conditions. In order to synthesize these salts with different anions, we prepared 4-methoxybenzenediazonium tetraphenylborate. Azo coupling reaction of this diazonium salt with 3-methylamino-1-phenylbut-2-en-1-one gave boroxazine as the major product. We prepared the other boroxazines with variously substituted amino groups and with various substituents on aryldiazenyl group. The structures of prepared boroxazines were studied using X-ray diffraction and multinuclear magnetic resonance. At present, we are studying reaction mechanism of boroxazine heterocycles formation.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

ChemZi

ISBN

1336-7242

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

232

Název nakladatele

Slovenská chemická spoločnosť

Místo vydání

Bratislava (Slovenská republika)

Místo konání akce

Tatranské Matliare, Vysoké Tatry (Slovenká repub

Datum konání akce

4. 9. 2005

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—