Novel 5-(4-subst.fenyldiazenyl)-1,3,2-lambda-4-oxazaboriny a jejich přesmyk na 1,2,4,3-lambda-4-triazaboriny
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F06%3A00003882" target="_blank" >RIV/00216275:25310/06:00003882 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Novel 5-(4-subst.phenyldiazenyl)-1,3,2-lambda-4-oxazaborines and their rearrangement to 1,2,4,3-lambda-4-triazaborines
Popis výsledku v původním jazyce
The reaction of substituted benzenediazonium tetraphenylborates with the b-enaminones derived from pentane-2,4-dione, 1-phenylbutane-1,3-dione and 1,4-diphenylbutane-1,3-dione with primary or secondary (N-methyl, N-phenyl) amino group in CH2Cl2 gives 5-(subst.phenyldiazenyl)-2,2-diphenyl-4,6-disubstituted-, or 5-(subst.phenyldiazenyl)-2,2-diphenyl-3,4,6-trisubstituted-1,3,2lambda4-oxazaborines, respectively. The reaction intermediate of these compounds has been identified, and the mechanism of the reaction has been suggested. Substituted 1,3,2lambda4-oxazaborines gradually rearrange into 1,2,4,3lambda4-triazaborines at temperatures above 100 °C.
Název v anglickém jazyce
Novel 5-(4-subst.phenyldiazenyl)-1,3,2-lambda-4-oxazaborines and their rearrangement to 1,2,4,3-lambda-4-triazaborines
Popis výsledku anglicky
The reaction of substituted benzenediazonium tetraphenylborates with the b-enaminones derived from pentane-2,4-dione, 1-phenylbutane-1,3-dione and 1,4-diphenylbutane-1,3-dione with primary or secondary (N-methyl, N-phenyl) amino group in CH2Cl2 gives 5-(subst.phenyldiazenyl)-2,2-diphenyl-4,6-disubstituted-, or 5-(subst.phenyldiazenyl)-2,2-diphenyl-3,4,6-trisubstituted-1,3,2lambda4-oxazaborines, respectively. The reaction intermediate of these compounds has been identified, and the mechanism of the reaction has been suggested. Substituted 1,3,2lambda4-oxazaborines gradually rearrange into 1,2,4,3lambda4-triazaborines at temperatures above 100 °C.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0356" target="_blank" >GA203/03/0356: Tautomerie a vodíková vazba v derivátech beta-enaminonů. Studie pomocí multinukleární NMR a rentgenové difrakce</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organometallics
ISSN
0276-7333
e-ISSN
—
Svazek periodika
25
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
2025-2030
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—