Structura Azo kopulačních produktů 5-Nitro-2,1-benzisothiazol-3-diazonium Hydrogensulphatu s aromatickými aminy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F06%3A00004643" target="_blank" >RIV/00216275:25310/06:00004643 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216275:25310/07:00006422

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Structure of Azo Coupling Products of 5-Nitro-2,1-benzisothiazole-3-diazonium Hydrogenesulphate with Aromatic Amines

Popis výsledku v původním jazyce

The reaction of 3-diazonium-5-nitro-2,1-benzisothiazole with N-substituted anilines produces 1-(5-Nitro-2,1-benzisothiazol-3-yl)-3,3-disubstituted triazenes. These triazenes are considerably stable, and even in strongly acidic medium (0.5 mol.l-1 H2SO4)they are only slowly decomposed back to the diazonium ion and substituted anilinium ion (for the N-ethyl derivative in 0.5 mol.l-1 H2SO4 at 25 °C t(1/2) ca 7 h). A series of 6 triazenes were characterised by their 1H and 13C NMR spectra and mass spectra.Two of the triazenes were identified by means of X-ray.

Název v anglickém jazyce

Structure of Azo Coupling Products of 5-Nitro-2,1-benzisothiazole-3-diazonium Hydrogenesulphate with Aromatic Amines

Popis výsledku anglicky

The reaction of 3-diazonium-5-nitro-2,1-benzisothiazole with N-substituted anilines produces 1-(5-Nitro-2,1-benzisothiazol-3-yl)-3,3-disubstituted triazenes. These triazenes are considerably stable, and even in strongly acidic medium (0.5 mol.l-1 H2SO4)they are only slowly decomposed back to the diazonium ion and substituted anilinium ion (for the N-ethyl derivative in 0.5 mol.l-1 H2SO4 at 25 °C t(1/2) ca 7 h). A series of 6 triazenes were characterised by their 1H and 13C NMR spectra and mass spectra.Two of the triazenes were identified by means of X-ray.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Dyes and Pigments

ISSN

0143-7208

e-ISSN

—

Svazek periodika

—

Číslo periodika v rámci svazku

00

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

392-402

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—