Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Acid-catalyzed decomposition of stable 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)-3-phenyltriazenes

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F09%3A00008356" target="_blank" >RIV/00216275:25310/09:00008356 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Acid-catalyzed decomposition of stable 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)-3-phenyltriazenes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The acid-catalyzed decomposition of unusually stable 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)-3-phenyltriazenes in either aqueous perchloric acid or an aqueous mixture of perchloric and acetic acid was studied under pseudo-first order reaction conditions at 25 degrees C. Different products were obtained according to substitution on nitrogen N-3. An A-S(E)2 mechanism in which protonation of the triazene nitrogen proceeds simultaneously with cleavage of the N-N bond is proposed. Tautomerism of 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)3-phenyltriazene was investigated using H-1 NMR spectroscopy.

  • Název v anglickém jazyce

    Acid-catalyzed decomposition of stable 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)-3-phenyltriazenes

  • Popis výsledku anglicky

    The acid-catalyzed decomposition of unusually stable 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)-3-phenyltriazenes in either aqueous perchloric acid or an aqueous mixture of perchloric and acetic acid was studied under pseudo-first order reaction conditions at 25 degrees C. Different products were obtained according to substitution on nitrogen N-3. An A-S(E)2 mechanism in which protonation of the triazene nitrogen proceeds simultaneously with cleavage of the N-N bond is proposed. Tautomerism of 1-(2,1-benzisothiazol-3-yl)3-phenyltriazene was investigated using H-1 NMR spectroscopy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Dyes and Pigments

  • ISSN

    0143-7208

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    80

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus