Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Příprava a reaktivita organocíničitých sulfidů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F07%3A00005858" target="_blank" >RIV/00216275:25310/07:00005858 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Intramolecularly Coordinated Organotin(IV) Sulphides and Their Reaktivity to Iodine

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Organotin(IV) sulphides (LSnPhS)2 (3) and (LSnPh2)2S (4) containing O,C,O chelating ligand (L = 2,6-(t BuOCH2)2C6H3) were prepared by the reaction of parent organotin chlorides LSnPhCl2 (1) and LSnPh2Cl (2) with Na2S ? 9H2O in toluene/water. Both sulphides were characterized by the help of elemental analysis, ESI-mass spectrometry, 1H, 13C 119Sn NMR spectroscopy and the molecular structure of 3 was determined by X-ray diffraction techniques. Compounds 3 and 4 react with I2 to organotin iodides LSnPhI2 (5) and LSnPh2I (6), instead of intended iodolysis of phenyl groups. Triorganotin iodide 6 reacts with the additional molecule of I2 forming an ionic organotin compound [ LSnPh2]+ I3 (7), which is unstable in solution and decomposes to Ph2SnI2 and 2,6-(tBuOCH2)2C6H3I (8).

  • Název v anglickém jazyce

    Intramolecularly Coordinated Organotin(IV) Sulphides and Their Reaktivity to Iodine

  • Popis výsledku anglicky

    Organotin(IV) sulphides (LSnPhS)2 (3) and (LSnPh2)2S (4) containing O,C,O chelating ligand (L = 2,6-(t BuOCH2)2C6H3) were prepared by the reaction of parent organotin chlorides LSnPhCl2 (1) and LSnPh2Cl (2) with Na2S ? 9H2O in toluene/water. Both sulphides were characterized by the help of elemental analysis, ESI-mass spectrometry, 1H, 13C 119Sn NMR spectroscopy and the molecular structure of 3 was determined by X-ray diffraction techniques. Compounds 3 and 4 react with I2 to organotin iodides LSnPhI2 (5) and LSnPh2I (6), instead of intended iodolysis of phenyl groups. Triorganotin iodide 6 reacts with the additional molecule of I2 forming an ionic organotin compound [ LSnPh2]+ I3 (7), which is unstable in solution and decomposes to Ph2SnI2 and 2,6-(tBuOCH2)2C6H3I (8).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CA - Anorganická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Organometallic Chemistry

  • ISSN

    0022-328X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    692

  • Číslo periodika v rámci svazku

    17

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    3750-3757

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus