New chiral synthons of 13C- or 15N-labeled ?-aminoacids.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F07%3A00006066" target="_blank" >RIV/00216275:25310/07:00006066 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New chiral synthons of 13C- or 15N-labeled ?-aminoacids.
Popis výsledku v původním jazyce
For the synthesis of a structure carrying a label in any of the above-mentioned positions, the corresponding labelled glycine synthon could be prepared from commercially available mono-, di- or tri-labelled glycine. This synthon is further monoalkylatedwith a suitable electrophile in order to introduce a (protected) side chain, followed by methylation by labelled or non-labelled methyl iodide. An optimization was done in order to increase yields of the complexes and decrease consumption of expensive labelled glycine. Similar optimization of synthesis of a precursor for a-(13C)methyltyrosine gave the ratio of BPB:amino acid:nickel nitrate 1:1.4:1.5. This ratio allows to achieve 87% yield of the complex. The development of more diastereoselective synthons is underway.
Název v anglickém jazyce
New chiral synthons of 13C- or 15N-labeled ?-aminoacids.
Popis výsledku anglicky
For the synthesis of a structure carrying a label in any of the above-mentioned positions, the corresponding labelled glycine synthon could be prepared from commercially available mono-, di- or tri-labelled glycine. This synthon is further monoalkylatedwith a suitable electrophile in order to introduce a (protected) side chain, followed by methylation by labelled or non-labelled methyl iodide. An optimization was done in order to increase yields of the complexes and decrease consumption of expensive labelled glycine. Similar optimization of synthesis of a precursor for a-(13C)methyltyrosine gave the ratio of BPB:amino acid:nickel nitrate 1:1.4:1.5. This ratio allows to achieve 87% yield of the complex. The development of more diastereoselective synthons is underway.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals
ISSN
0362-4803
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
554-555
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—