Mechanismus sulfurizace fosfinů a fosfitů 3-amino-1,2,4-dithiazol-5-thionem (xanthan hydridem)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F07%3A00006154" target="_blank" >RIV/00216275:25310/07:00006154 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388963:_____/07:00092492

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mechanism of the sulfurisation of phosphines and phosphites using 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride)

Popis výsledku v původním jazyce

Contrary to a previous report, the sulfurisation of triphenylphosphines and trialkyl phosphites by 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride) does not yield carbon disulfide and cyanamide as the additional reaction products but unstable thiocarbamoyl isothiocyanate which has been trapped with nucleophiles. The reaction pathway involves initial nucleophilic attack of the phosphorus at sulfur next to the thiocarbonyl group of xanthane hydride followed by decomposition of the phosphonium intermediate formed to products. The mechanism has been confirmed by Hammett corelation, activation entropy measurements and quantum-chemical calculations.

Název v anglickém jazyce

Mechanism of the sulfurisation of phosphines and phosphites using 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride)

Popis výsledku anglicky

Contrary to a previous report, the sulfurisation of triphenylphosphines and trialkyl phosphites by 3-amino-1,2,4-dithiazole-5-thione (xanthane hydride) does not yield carbon disulfide and cyanamide as the additional reaction products but unstable thiocarbamoyl isothiocyanate which has been trapped with nucleophiles. The reaction pathway involves initial nucleophilic attack of the phosphorus at sulfur next to the thiocarbonyl group of xanthane hydride followed by decomposition of the phosphonium intermediate formed to products. The mechanism has been confirmed by Hammett corelation, activation entropy measurements and quantum-chemical calculations.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organic & Biomolecular Chemistry

ISSN

1477-0520

e-ISSN

—

Svazek periodika

5

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

478-484

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—