Reactivity study of tridecafluoro-5-trifluoromethyl-3,5-dioxanon-1-ene in nucleophilic reactions

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F02%3A00006544" target="_blank" >RIV/60461373:22310/02:00006544 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Reactivity study of tridecafluoro-5-trifluoromethyl-3,5-dioxanon-1-ene in nucleophilic reactions
Popis výsledku v původním jazyce
A series of nucleophiles were reacted with the title compound, all reactions were completely regioselective with the nucleophilic attack at the terminal carbon atom. Reactions of hydroxy compounds, thiols and cec-amines afforded addition products, whilebutyllithium, tributylphosphane or complex hydrides caused displacement of vinylic fluorine. Diethylamine and piperidine adducts displayed the property to substitute hydroxyl for fluorine.
Název v anglickém jazyce
Reactivity study of tridecafluoro-5-trifluoromethyl-3,5-dioxanon-1-ene in nucleophilic reactions
Popis výsledku anglicky
A series of nucleophiles were reacted with the title compound, all reactions were completely regioselective with the nucleophilic attack at the terminal carbon atom. Reactions of hydroxy compounds, thiols and cec-amines afforded addition products, whilebutyllithium, tributylphosphane or complex hydrides caused displacement of vinylic fluorine. Diethylamine and piperidine adducts displayed the property to substitute hydroxyl for fluorine.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F1311" target="_blank" >GA203/01/1311: Nová generace látek pro krevní náhrady a další medicinální aplikace</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)