Synthesis and nucleophilic aromatic substitution of 3-fluoro-5-nitro-1-(pentafluorosulfanyl)benzene

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F16%3A00458729" target="_blank" >RIV/61388963:_____/16:00458729 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.beilstein-journals.org/bjoc/single/articleFullText.htm?publicId=1860-5397-12-21" target="_blank" >http://www.beilstein-journals.org/bjoc/single/articleFullText.htm?publicId=1860-5397-12-21</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.21" target="_blank" >10.3762/bjoc.12.21</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and nucleophilic aromatic substitution of 3-fluoro-5-nitro-1-(pentafluorosulfanyl)benzene

Popis výsledku v původním jazyce

3-Fluoro-5-nitro-1-(pentafluorosulfanyl) benzene was prepared by three different ways: as a byproduct of direct fluorination of 1,2-bis-(3-nitrophenyl) disulfane, by direct fluorination of 4-nitro-1-(pentafluorosulfanyl) benzene, and by fluorodenitration of 3,5-dinitro-1-(pentafluorosulfanyl) benzene. The title compound was subjected to a nucleophilic aromatic substitution of the fluorine atom with oxygen, sulfur and nitrogen nucleophiles affording novel (pentafluorosulfanyl) benzenes with 3,5-disubstitution pattern. Vicarious nucleophilic substitution of the title compound with carbon, oxygen, and nitrogen nucleophiles provided 3-fluoro-5-nitro-1-(pentafluorosulfanyl) benzenes substituted in position four.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and nucleophilic aromatic substitution of 3-fluoro-5-nitro-1-(pentafluorosulfanyl)benzene

Popis výsledku anglicky

3-Fluoro-5-nitro-1-(pentafluorosulfanyl) benzene was prepared by three different ways: as a byproduct of direct fluorination of 1,2-bis-(3-nitrophenyl) disulfane, by direct fluorination of 4-nitro-1-(pentafluorosulfanyl) benzene, and by fluorodenitration of 3,5-dinitro-1-(pentafluorosulfanyl) benzene. The title compound was subjected to a nucleophilic aromatic substitution of the fluorine atom with oxygen, sulfur and nitrogen nucleophiles affording novel (pentafluorosulfanyl) benzenes with 3,5-disubstitution pattern. Vicarious nucleophilic substitution of the title compound with carbon, oxygen, and nitrogen nucleophiles provided 3-fluoro-5-nitro-1-(pentafluorosulfanyl) benzenes substituted in position four.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Beilstein Journal of Organic Chemistry

ISSN

1860-5397

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

Feb 3

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

192-197

Kód UT WoS článku

000370131600001

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84962302848