Preparation of SF5 Aromatics by Vicarious Nucleophilic Substitution Reactions of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes with Carbanions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00360936" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00360936 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo200618p" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jo200618p</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo200618p" target="_blank" >10.1021/jo200618p</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Preparation of SF5 Aromatics by Vicarious Nucleophilic Substitution Reactions of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes with Carbanions
Popis výsledku v původním jazyce
Vicarious nucleophilic substitutions (VNS) of hydrogen in 1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene with carbanions provide 2-substituted 1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzenes in good to high yields. VNS of 1-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzene gives a mixture of 6- and 4-substituted 1-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzenes in 85:15 to >98:2 ratio and good to high yields. In basic media, the VNS reactions lead to the formation of carbanions that can be alkylated by alkyl halides affording the corresponding alkylated products in moderate yields. Transformation of primary products to substituted (pentafluorosulfanyl)anilines and 3- or 4-substituted (pentafluorosulfanyl)benzenes is also described.
Název v anglickém jazyce
Preparation of SF5 Aromatics by Vicarious Nucleophilic Substitution Reactions of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes with Carbanions
Popis výsledku anglicky
Vicarious nucleophilic substitutions (VNS) of hydrogen in 1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene with carbanions provide 2-substituted 1-nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzenes in good to high yields. VNS of 1-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzene gives a mixture of 6- and 4-substituted 1-nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzenes in 85:15 to >98:2 ratio and good to high yields. In basic media, the VNS reactions lead to the formation of carbanions that can be alkylated by alkyl halides affording the corresponding alkylated products in moderate yields. Transformation of primary products to substituted (pentafluorosulfanyl)anilines and 3- or 4-substituted (pentafluorosulfanyl)benzenes is also described.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organic Chemistry
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
76
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
4781-4786
Kód UT WoS článku
000291128300055
EID výsledku v databázi Scopus
—