Direct Amination of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes through Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F12%3A00376771" target="_blank" >RIV/61388963:_____/12:00376771 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201200127" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201200127</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201200127" target="_blank" >10.1002/ejoc.201200127</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Direct Amination of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes through Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
Popis výsledku v původním jazyce
1-Nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene underwent direct amination with 1,1,1-trimethylhydrazinium iodide in the presence of tBuOK in DMSO to give 2-nitro-5-(pentafluorosulfanyl)aniline in good yield. 1-Nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzene, under similarconditions, gave 2-nitro-4(pentafluorosulfanyl)aniline, also in good yield. Reduction of either product with hydrogen in the presence of Raney nickel provided 4-(pentafluorosulfanyl)benzene-1,2-diamine, which served as a precursor for the efficient synthesis of SF5-containing benzimidazoles, quinoxalines, and benzotriazoles.
Název v anglickém jazyce
Direct Amination of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes through Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
Popis výsledku anglicky
1-Nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene underwent direct amination with 1,1,1-trimethylhydrazinium iodide in the presence of tBuOK in DMSO to give 2-nitro-5-(pentafluorosulfanyl)aniline in good yield. 1-Nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzene, under similarconditions, gave 2-nitro-4(pentafluorosulfanyl)aniline, also in good yield. Reduction of either product with hydrogen in the presence of Raney nickel provided 4-(pentafluorosulfanyl)benzene-1,2-diamine, which served as a precursor for the efficient synthesis of SF5-containing benzimidazoles, quinoxalines, and benzotriazoles.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F0072" target="_blank" >GAP207/12/0072: Vývoj nových metodologií pro přípravu (pentafluorsulfanyl)benzenů.</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Svazek periodika
—
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
2123-2126
Kód UT WoS článku
000302621400005
EID výsledku v databázi Scopus
—