Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Direct Amination of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes through Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F12%3A00376771" target="_blank" >RIV/61388963:_____/12:00376771 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201200127" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201200127</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201200127" target="_blank" >10.1002/ejoc.201200127</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Direct Amination of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes through Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  • Popis výsledku v původním jazyce

    1-Nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene underwent direct amination with 1,1,1-trimethylhydrazinium iodide in the presence of tBuOK in DMSO to give 2-nitro-5-(pentafluorosulfanyl)aniline in good yield. 1-Nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzene, under similarconditions, gave 2-nitro-4(pentafluorosulfanyl)aniline, also in good yield. Reduction of either product with hydrogen in the presence of Raney nickel provided 4-(pentafluorosulfanyl)benzene-1,2-diamine, which served as a precursor for the efficient synthesis of SF5-containing benzimidazoles, quinoxalines, and benzotriazoles.

  • Název v anglickém jazyce

    Direct Amination of Nitro(pentafluorosulfanyl)benzenes through Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  • Popis výsledku anglicky

    1-Nitro-4-(pentafluorosulfanyl)benzene underwent direct amination with 1,1,1-trimethylhydrazinium iodide in the presence of tBuOK in DMSO to give 2-nitro-5-(pentafluorosulfanyl)aniline in good yield. 1-Nitro-3-(pentafluorosulfanyl)benzene, under similarconditions, gave 2-nitro-4(pentafluorosulfanyl)aniline, also in good yield. Reduction of either product with hydrogen in the presence of Raney nickel provided 4-(pentafluorosulfanyl)benzene-1,2-diamine, which served as a precursor for the efficient synthesis of SF5-containing benzimidazoles, quinoxalines, and benzotriazoles.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F0072" target="_blank" >GAP207/12/0072: Vývoj nových metodologií pro přípravu (pentafluorsulfanyl)benzenů.</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Organic Chemistry

  • ISSN

    1434-193X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    2123-2126

  • Kód UT WoS článku

    000302621400005

  • EID výsledku v databázi Scopus