Synthesis of Ph2LSn(l-OH)Bu3SnCl. Trapping of monomeric triorganotin hydroxide Ph2LSnOH

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F09%3A00008327" target="_blank" >RIV/00216275:25310/09:00008327 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of Ph2LSn(l-OH)Bu3SnCl. Trapping of monomeric triorganotin hydroxide Ph2LSnOH
Popis výsledku v původním jazyce
The reaction of triorganotin(IV) compound Ph2LSnCl (1), (L = 2,6-(t-BuOCH2)2C6H3), with (Bu3Sn)2O resulted to the isolation of Ph2LSn(l-OH)Bu3SnCl (2), in which a monomeric triorganotin(IV) hydroxide Ph2LSnOH intermolecularly coordinates Bu3SnCl moiety.Compound 2 was characterized by combination of 1H, 13C and 119Sn NMR spectroscopy, ESI/MS, elemental analysis and X-ray diffraction.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of Ph2LSn(l-OH)Bu3SnCl. Trapping of monomeric triorganotin hydroxide Ph2LSnOH
Popis výsledku anglicky
The reaction of triorganotin(IV) compound Ph2LSnCl (1), (L = 2,6-(t-BuOCH2)2C6H3), with (Bu3Sn)2O resulted to the isolation of Ph2LSn(l-OH)Bu3SnCl (2), in which a monomeric triorganotin(IV) hydroxide Ph2LSnOH intermolecularly coordinates Bu3SnCl moiety.Compound 2 was characterized by combination of 1H, 13C and 119Sn NMR spectroscopy, ESI/MS, elemental analysis and X-ray diffraction.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)