Synthesis and Characterization of Some 3-Acyl-4-amino-1aryl-1H-pyrazoles

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F09%3A00008359" target="_blank" >RIV/00216275:25310/09:00008359 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and Characterization of Some 3-Acyl-4-amino-1aryl-1H-pyrazoles

Popis výsledku v původním jazyce

A series of 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazoles has been prepared by reaction of beta-enaminones with benzenediazonium tetra fluoro borate substituted especially by fluorine-containing groups (F, CF3, and OCF3). The compounds prepared have been characterized by means of H-1 and C-13 NMR spectroscopy. In the case of reaction of 5-phenylaminohept-4-en-3-one with 2,6-dichloro-4-trifluoromethylbenzenediazonium tetrafluoroborate the product of azo coupling on phenylamino group of the corresponding pyrazole has been isolated and identified. The intermediate (4-(4-methoxyphenyldiazenyl)-5-methylaminohept-4-en-3-one) on the route from enaminone to pyrazole has been isolated.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and Characterization of Some 3-Acyl-4-amino-1aryl-1H-pyrazoles

Popis výsledku anglicky

A series of 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazoles has been prepared by reaction of beta-enaminones with benzenediazonium tetra fluoro borate substituted especially by fluorine-containing groups (F, CF3, and OCF3). The compounds prepared have been characterized by means of H-1 and C-13 NMR spectroscopy. In the case of reaction of 5-phenylaminohept-4-en-3-one with 2,6-dichloro-4-trifluoromethylbenzenediazonium tetrafluoroborate the product of azo coupling on phenylamino group of the corresponding pyrazole has been isolated and identified. The intermediate (4-(4-methoxyphenyldiazenyl)-5-methylaminohept-4-en-3-one) on the route from enaminone to pyrazole has been isolated.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F07%2F0469" target="_blank" >GA203/07/0469: Využití polarizovaných ethylenů pro syntézu heterocyklů a host-guest komplexů</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Heterocyclic Chemistry

ISSN

0022-152X

e-ISSN

—

Svazek periodika

46

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—