1,2-Disubstituted Hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles: Synthesis, Characterization and Stability.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F10%3A39881348" target="_blank" >RIV/00216275:25310/10:39881348 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
1,2-Disubstituted Hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles: Synthesis, Characterization and Stability.
Popis výsledku v původním jazyce
Starting from commercially available (hetero)aromatic nitriles and (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine, nine NH-imidazolines (hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles) were synthesized in good yields. The molecular structures of three imidazolines were confirmed by X-ray analysis. N Benzylation afforded some of the desired N-benzyl imidazolines, but was incompatible with imidazolines that possessed strong electron accepting heteroaromatic groups at C2. In the latter cases, the products decomposed during column chromatography to form N,N'-disubstituted cyclohexane-1,2-diamines
Název v anglickém jazyce
1,2-Disubstituted Hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles: Synthesis, Characterization and Stability.
Popis výsledku anglicky
Starting from commercially available (hetero)aromatic nitriles and (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diamine, nine NH-imidazolines (hexahydro-1H-benzo[d]imidazoles) were synthesized in good yields. The molecular structures of three imidazolines were confirmed by X-ray analysis. N Benzylation afforded some of the desired N-benzyl imidazolines, but was incompatible with imidazolines that possessed strong electron accepting heteroaromatic groups at C2. In the latter cases, the products decomposed during column chromatography to form N,N'-disubstituted cyclohexane-1,2-diamines
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Synthesis : Journal of Synthetic Organic Chemistry
ISSN
0039-7881
e-ISSN
—
Svazek periodika
neuveden
Číslo periodika v rámci svazku
22
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000284533700021
EID výsledku v databázi Scopus
—