Alternative syntheses and X-ray diffraction analyses of the parent tricarbaborane compounds [nido-7,8,9-C(3)B(8)H(11)](-), [nido-7,8,10-C(3)B(8)H(11)](-) and [1-(eta(5)-C(5)H(5))-closo-1,2,4,10-FeC(3)B(8)H(11)]
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F11%3A39892396" target="_blank" >RIV/00216275:25310/11:39892396 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388980:_____/11:00366250
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.04.021" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.04.021</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.04.021" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2011.04.021</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Alternative syntheses and X-ray diffraction analyses of the parent tricarbaborane compounds [nido-7,8,9-C(3)B(8)H(11)](-), [nido-7,8,10-C(3)B(8)H(11)](-) and [1-(eta(5)-C(5)H(5))-closo-1,2,4,10-FeC(3)B(8)H(11)]
Popis výsledku v původním jazyce
Reaction of the neutral tricarbaborane nido-7,8,9-C(3)B(8)H(12) (1) with triethylamine in CH(2)Cl(2) led to quantitative deprotonation and isolation of the corresponding Et(3)NH(+) salt of the [nido-7,8,9-C(3)B(8)H(11)](-) anion (2). This was converted into PSH(+) and Me(4)N(+) salts via metathetic cation exchange. Heating of the solid Me(4)N(+)[7,8,9-C(3)B(8)H(11)](-) in mineral oil at 350 degrees C for 2 h resulted in thermal rearrangement and isolation of the cage isomeric compound Me(4)N(+)[7,8,10-C(3)B(8)H(11)](-). Finally, compound 1 was directly complexed via reaction with [CpFe(CO)(2)](2) (Cp = eta(5)-C(5)H(5)) to generate the ferratricarbollide sandwich [1-Cp-closo-1,2,4, 10-FeC(3)B(8)H(11)] (4) in 60% yield. The structures of all the genericcompounds of tricarbollide chemistry, 1 (PSH(+) salt), 2 (MePPh(3)(+)salt), and 4, were established unambiguously by an X-ray diffraction analysis.
Název v anglickém jazyce
Alternative syntheses and X-ray diffraction analyses of the parent tricarbaborane compounds [nido-7,8,9-C(3)B(8)H(11)](-), [nido-7,8,10-C(3)B(8)H(11)](-) and [1-(eta(5)-C(5)H(5))-closo-1,2,4,10-FeC(3)B(8)H(11)]
Popis výsledku anglicky
Reaction of the neutral tricarbaborane nido-7,8,9-C(3)B(8)H(12) (1) with triethylamine in CH(2)Cl(2) led to quantitative deprotonation and isolation of the corresponding Et(3)NH(+) salt of the [nido-7,8,9-C(3)B(8)H(11)](-) anion (2). This was converted into PSH(+) and Me(4)N(+) salts via metathetic cation exchange. Heating of the solid Me(4)N(+)[7,8,9-C(3)B(8)H(11)](-) in mineral oil at 350 degrees C for 2 h resulted in thermal rearrangement and isolation of the cage isomeric compound Me(4)N(+)[7,8,10-C(3)B(8)H(11)](-). Finally, compound 1 was directly complexed via reaction with [CpFe(CO)(2)](2) (Cp = eta(5)-C(5)H(5)) to generate the ferratricarbollide sandwich [1-Cp-closo-1,2,4, 10-FeC(3)B(8)H(11)] (4) in 60% yield. The structures of all the genericcompounds of tricarbollide chemistry, 1 (PSH(+) salt), 2 (MePPh(3)(+)salt), and 4, were established unambiguously by an X-ray diffraction analysis.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organometallic Chemistry
ISSN
0022-328X
e-ISSN
—
Svazek periodika
696
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
2742-2745
Kód UT WoS článku
000291246800007
EID výsledku v databázi Scopus
—