Photosynthesis-Inhibiting efficiency of 4-chloro-2-(chlorophenylcarbamoyl)phenyl alkylcarbamates
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F11%3A39892415" target="_blank" >RIV/00216275:25310/11:39892415 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/11:10099479 RIV/62157124:16370/11:43870796
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.05.118" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.05.118</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.05.118" target="_blank" >10.1016/j.bmcl.2011.05.118</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Photosynthesis-Inhibiting efficiency of 4-chloro-2-(chlorophenylcarbamoyl)phenyl alkylcarbamates
Popis výsledku v původním jazyce
A series of photosynthetic electron transport (PET) inhibitors from the group of salicylanilide alkylcarbamates was investigated. The compounds were analyzed using RP-HPLC to determine lipophilicity, and their PET inhibition was determined in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. The site of action of the studied compounds is situated at the donor site of photosystem 2 (PS 2). Compounds substituted by chlorine in C0-3 and C0-4 of the aniline ring and the optimal length of the alkyl chain pentyl-heptyl in the carbamate moiety provided the most active PET inhibitors (IC50 inhibition {10 mu mol/L). Disubstitution in C0-3,4 by chlorine caused significant PET inhibiting activity decrease. Nevertheless, for all free series of C0-3, C0-4, C0-3,4 compounds, the dependence of PET activity on lipophilicity showed to be quasiparabolic.
Název v anglickém jazyce
Photosynthesis-Inhibiting efficiency of 4-chloro-2-(chlorophenylcarbamoyl)phenyl alkylcarbamates
Popis výsledku anglicky
A series of photosynthetic electron transport (PET) inhibitors from the group of salicylanilide alkylcarbamates was investigated. The compounds were analyzed using RP-HPLC to determine lipophilicity, and their PET inhibition was determined in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. The site of action of the studied compounds is situated at the donor site of photosystem 2 (PS 2). Compounds substituted by chlorine in C0-3 and C0-4 of the aniline ring and the optimal length of the alkyl chain pentyl-heptyl in the carbamate moiety provided the most active PET inhibitors (IC50 inhibition {10 mu mol/L). Disubstitution in C0-3,4 by chlorine caused significant PET inhibiting activity decrease. Nevertheless, for all free series of C0-3, C0-4, C0-3,4 compounds, the dependence of PET activity on lipophilicity showed to be quasiparabolic.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NS10367" target="_blank" >NS10367: Hodnocení a vývoj nových perspektivních antituberkulotik a jejich proléčiv aktivních vůči multirezistentním kmenům</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
ISSN
0960-894X
e-ISSN
—
Svazek periodika
21
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
4564-4567
Kód UT WoS článku
000292729900038
EID výsledku v databázi Scopus
—