Synthesis, absorption and fluorescence properties of N-triazinylderivatives of 2-aminoanthracene
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F12%3A39892996" target="_blank" >RIV/00216275:25310/12:39892996 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68407700:21340/12:00205009
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2011.08.018" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2011.08.018</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2011.08.018" target="_blank" >10.1016/j.dyepig.2011.08.018</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis, absorption and fluorescence properties of N-triazinylderivatives of 2-aminoanthracene
Popis výsledku v původním jazyce
N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2-aminoanthracene was synthesized bysubstitution of one chlorine atom of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with 2-aminoanthracene. A new series of N-triazinyl-2-aminoanthracenes was prepared by nucleophilic substitution of one or both chlorine atoms on N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2-aminoanthracene with electron-donating methoxy or phenylamino groups. The UV/Vis absorption, fluorescence and excitation spectra as well as the fluorescence quantum yields of the prepared compounds were measured in 1,4-dioxane, ethyl acetate, dibutyl ether and acetonitrile; nanosecond kinetics of the fluorescence decay was measured in different solvents. The influence of the character of the substituent on triazinyl ring and of the solvent polarity upon the absorption and fluorescence spectra and fluorescence quantum yields are discussed.
Název v anglickém jazyce
Synthesis, absorption and fluorescence properties of N-triazinylderivatives of 2-aminoanthracene
Popis výsledku anglicky
N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2-aminoanthracene was synthesized bysubstitution of one chlorine atom of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with 2-aminoanthracene. A new series of N-triazinyl-2-aminoanthracenes was prepared by nucleophilic substitution of one or both chlorine atoms on N-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-2-aminoanthracene with electron-donating methoxy or phenylamino groups. The UV/Vis absorption, fluorescence and excitation spectra as well as the fluorescence quantum yields of the prepared compounds were measured in 1,4-dioxane, ethyl acetate, dibutyl ether and acetonitrile; nanosecond kinetics of the fluorescence decay was measured in different solvents. The influence of the character of the substituent on triazinyl ring and of the solvent polarity upon the absorption and fluorescence spectra and fluorescence quantum yields are discussed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Dyes and Pigments
ISSN
0143-7208
e-ISSN
—
Svazek periodika
92
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
1126-1131
Kód UT WoS článku
000298024300034
EID výsledku v databázi Scopus
—