N-Triazinyl Derivatives of 1-and 9-aminoanthracene: Synthesis and Photo-Physical Properties
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F13%3A39896466" target="_blank" >RIV/00216275:25310/13:39896466 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68407700:21340/13:00218818
Výsledek na webu
<a href="http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10895-013-1156-3" target="_blank" >http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10895-013-1156-3</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s10895-013-1156-3" target="_blank" >10.1007/s10895-013-1156-3</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
N-Triazinyl Derivatives of 1-and 9-aminoanthracene: Synthesis and Photo-Physical Properties
Popis výsledku v původním jazyce
New N-triazinyl derivatives were synthesized by reaction of cyanuric chloride with 1- and 9-aminoanthracenes and subsequent nucleophilic substitution of chlorine atoms on triazinyl ring with methoxy and/or phenylamino groups. The compounds were characterized by H-1 and C-13 NMR and mass spectra. The influence of the chemical structure and solvent polarity on the UV/Vis absorption and fluorescence spectra and fluorescence quantum yields were investigated. Semi-empirical computations revealed highly polarCT states in singlet excited state manifold connected with charge-transfer from the hydrocarbon moiety to the triazinyl ring. The relationships between the CT-to-emitting state energy gap, solvent polarity and fluorescence quantum yield were discussed.
Název v anglickém jazyce
N-Triazinyl Derivatives of 1-and 9-aminoanthracene: Synthesis and Photo-Physical Properties
Popis výsledku anglicky
New N-triazinyl derivatives were synthesized by reaction of cyanuric chloride with 1- and 9-aminoanthracenes and subsequent nucleophilic substitution of chlorine atoms on triazinyl ring with methoxy and/or phenylamino groups. The compounds were characterized by H-1 and C-13 NMR and mass spectra. The influence of the chemical structure and solvent polarity on the UV/Vis absorption and fluorescence spectra and fluorescence quantum yields were investigated. Semi-empirical computations revealed highly polarCT states in singlet excited state manifold connected with charge-transfer from the hydrocarbon moiety to the triazinyl ring. The relationships between the CT-to-emitting state energy gap, solvent polarity and fluorescence quantum yield were discussed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP208%2F10%2F0941" target="_blank" >GAP208/10/0941: Ovlivňování povrchem-modifikovaných optických procesů molekul a polovodičových kvantových teček plasmonovými resonancemi souborů kovových nanočástic.</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Fluorescence
ISSN
1053-0509
e-ISSN
—
Svazek periodika
23
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
425-437
Kód UT WoS článku
000319079400010
EID výsledku v databázi Scopus
—