Retention behavior of isomeric Triacylglycerols in Silver-ion HPLC: Effects of Mobile Phase Composition and Temperature
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F13%3A39896393" target="_blank" >RIV/00216275:25310/13:39896393 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jssc.201300550/abstract" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jssc.201300550/abstract</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201300550" target="_blank" >10.1002/jssc.201300550</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Retention behavior of isomeric Triacylglycerols in Silver-ion HPLC: Effects of Mobile Phase Composition and Temperature
Popis výsledku v původním jazyce
A systematic study of the retention behavior of isomeric triacylglycerols (TGs) in silver-ion HPLC on a ChromSpher Lipids column has been performed between 10 to 40 degrees C using the most widespread hexane- and dichloromethane-based mobile phases. Therandomization of mono-acyl TG standards and the random esterification of glycerol with fatty acids are employed to produce mixtures of TG isomers. The mobile phase composition has no influence on the general retention pattern, but significant differencesin the retention order of double bond (DB) positional isomers in hexane and dichloromethane mobile phases are described and compared with the previous literature data. Saturated TGs with fatty acyl chain length from C7:0 to C22:0 are partially separatedusing the hexane mobile phase but not at all with the dichloromethane mobile phase. The hexane mobile phase enables at least partial resolution of TG regioisomers with up to seven DBs, while the resolution of only ALA/AAL and ALnA/AALn i
Název v anglickém jazyce
Retention behavior of isomeric Triacylglycerols in Silver-ion HPLC: Effects of Mobile Phase Composition and Temperature
Popis výsledku anglicky
A systematic study of the retention behavior of isomeric triacylglycerols (TGs) in silver-ion HPLC on a ChromSpher Lipids column has been performed between 10 to 40 degrees C using the most widespread hexane- and dichloromethane-based mobile phases. Therandomization of mono-acyl TG standards and the random esterification of glycerol with fatty acids are employed to produce mixtures of TG isomers. The mobile phase composition has no influence on the general retention pattern, but significant differencesin the retention order of double bond (DB) positional isomers in hexane and dichloromethane mobile phases are described and compared with the previous literature data. Saturated TGs with fatty acyl chain length from C7:0 to C22:0 are partially separatedusing the hexane mobile phase but not at all with the dichloromethane mobile phase. The hexane mobile phase enables at least partial resolution of TG regioisomers with up to seven DBs, while the resolution of only ALA/AAL and ALnA/AALn i
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F0139" target="_blank" >GA203/09/0139: Komplexní lipidomická charakterizace rostlinných a živočišných tkání</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Separation Science
ISSN
1615-9306
e-ISSN
—
Svazek periodika
36
Číslo periodika v rámci svazku
17
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
2888-2900
Kód UT WoS článku
000323891300020
EID výsledku v databázi Scopus
—