Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The cytotoxic effect of alfa-tomatine in MCF-7 human adenocarcinoma breast cancer cells depends on its interaction with cholesterol in incubation media and does not involve apoptosis induction

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F13%3A39896772" target="_blank" >RIV/00216275:25310/13:39896772 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.3892/or.2013.2778" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3892/or.2013.2778</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3892/or.2013.2778" target="_blank" >10.3892/or.2013.2778</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The cytotoxic effect of alfa-tomatine in MCF-7 human adenocarcinoma breast cancer cells depends on its interaction with cholesterol in incubation media and does not involve apoptosis induction

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In recent years, alfa-tomatine has been studied for its anticancer activity. In the present study, we focused on the cytotoxic effect of alfa-tomatine in the MCF-7 human breast adenocarcinoma cell line, its mechanism of action, biotransformation and stability in the culture medium. We observed an inhibition of cell proliferation and viability at concentrations of 6 and 9 mikroM but then a recovery of cells occurred. The recovery was not caused by the biotransformation of alfa-tomatine in MCF-7 cells, but by a substantial decrease in the concentration of alfa-tomatine in the culture medium due to its binding with cholesterol. Regarding the mechanism of action of alfa-tomatine, we observed no DNA damage, no changes in the levels of the proteins p53 and p21(WAF1/Cip1), and no apoptosis (neither activated caspase-8 and -9, nor sub-G1 peak, or morphological signs). We found a loss of ATP in alfa-tomatine-treated cells. These results support the conclusion that alfa-tomatine does not induce

  • Název v anglickém jazyce

    The cytotoxic effect of alfa-tomatine in MCF-7 human adenocarcinoma breast cancer cells depends on its interaction with cholesterol in incubation media and does not involve apoptosis induction

  • Popis výsledku anglicky

    In recent years, alfa-tomatine has been studied for its anticancer activity. In the present study, we focused on the cytotoxic effect of alfa-tomatine in the MCF-7 human breast adenocarcinoma cell line, its mechanism of action, biotransformation and stability in the culture medium. We observed an inhibition of cell proliferation and viability at concentrations of 6 and 9 mikroM but then a recovery of cells occurred. The recovery was not caused by the biotransformation of alfa-tomatine in MCF-7 cells, but by a substantial decrease in the concentration of alfa-tomatine in the culture medium due to its binding with cholesterol. Regarding the mechanism of action of alfa-tomatine, we observed no DNA damage, no changes in the levels of the proteins p53 and p21(WAF1/Cip1), and no apoptosis (neither activated caspase-8 and -9, nor sub-G1 peak, or morphological signs). We found a loss of ATP in alfa-tomatine-treated cells. These results support the conclusion that alfa-tomatine does not induce

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Oncology Reports

  • ISSN

    1021-335X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    30

  • Číslo periodika v rámci svazku

    6

  • Stát vydavatele periodika

    GR - Řecká republika

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    2593-2602

  • Kód UT WoS článku

    000330226200007

  • EID výsledku v databázi Scopus