New Chiral and Achiral Imines and Bisimines Derived from 2-Phenyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde. Synthesis, Structural Studies and Complexation Stability Constants
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39897770" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39897770 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1692/pdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.1692/pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jhet.1692" target="_blank" >10.1002/jhet.1692</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New Chiral and Achiral Imines and Bisimines Derived from 2-Phenyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde. Synthesis, Structural Studies and Complexation Stability Constants
Popis výsledku v původním jazyce
2-Phenyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde was condensed with achiral and chiral amines or 1,2-diamines. Sixteen condensation products, especially chiral imines and bisimines, were prepared in the 45 to 99 % of yields and characterized. Stability constants ofCu(II) complexes of selected prepared imines/bisimines were determined.
Název v anglickém jazyce
New Chiral and Achiral Imines and Bisimines Derived from 2-Phenyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde. Synthesis, Structural Studies and Complexation Stability Constants
Popis výsledku anglicky
2-Phenyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde was condensed with achiral and chiral amines or 1,2-diamines. Sixteen condensation products, especially chiral imines and bisimines, were prepared in the 45 to 99 % of yields and characterized. Stability constants ofCu(II) complexes of selected prepared imines/bisimines were determined.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN
0022-152X
e-ISSN
—
Svazek periodika
51
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
695-701
Kód UT WoS článku
000337560000024
EID výsledku v databázi Scopus
—