In Situ Monitoring of Asymmetric Transfer Hydrogenation of Imines Using NMR Spectrometry

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F12%3A00390839" target="_blank" >RIV/61388971:_____/12:00390839 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
In Situ Monitoring of Asymmetric Transfer Hydrogenation of Imines Using NMR Spectrometry
Popis výsledku v původním jazyce
Three methods for determination of enantioselectivity of asymmetric transfer hydrogenation of imines are presented: direct NMR observation of diastereomeric reduction products of a chiral imine, chiral solvation with Pirkle' s alcohol, (-)-(1R)-1-(9-anthryl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol and precolumn derivatization with (-)-(1R)-menthyl chloroformate followed by GC analysis on a non-chiral column of the resulting diastereomeric carbamates
Název v anglickém jazyce
In Situ Monitoring of Asymmetric Transfer Hydrogenation of Imines Using NMR Spectrometry
Popis výsledku anglicky
Three methods for determination of enantioselectivity of asymmetric transfer hydrogenation of imines are presented: direct NMR observation of diastereomeric reduction products of a chiral imine, chiral solvation with Pirkle' s alcohol, (-)-(1R)-1-(9-anthryl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol and precolumn derivatization with (-)-(1R)-menthyl chloroformate followed by GC analysis on a non-chiral column of the resulting diastereomeric carbamates

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA104%2F09%2F1497" target="_blank" >GA104/09/1497: Studium moderních aspektů asymetrické hydrogenace iminů</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)