Synthesis and antimycobacterial and photosynthesis-inhibiting evaluation of 2-[(E)-2-substituted-ethenyl]-1,3-benzoxazoles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39898185" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39898185 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/14:10281981 RIV/62157124:16370/14:43872695
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2014/705973" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1155/2014/705973</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2014/705973" target="_blank" >10.1155/2014/705973</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and antimycobacterial and photosynthesis-inhibiting evaluation of 2-[(E)-2-substituted-ethenyl]-1,3-benzoxazoles
Popis výsledku v původním jazyce
A series of twelve 2-[(E)-2-substituted-ethenyl]-1,3-benzoxazoles was designed. All the synthesized compds. were tested against three mycobacterial strains. The compds. were also evaluated for their ability to inhibit photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. 2-[(E)-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzoxazole, 2-[(E)-2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazole and 2-{(E)-2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]ethenyl}-1,3-benzoxazole showed the highest activity against M. tuberculosis, M. kansasii, and M. avium, and they demonstrated significantly higher activity against M. avium and M. kansasii than isoniazid. The PET-inhibiting activity of the most active ortho-substituted compd. 2-[(E)-2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzoxazole was IC50 = 76.3 mýmol/L,while the PET-inhibiting activity of para-substituted compds. was significantly lower. The site of inhibitory action of tested compds. is situated on the donor side of photosystem II. T
Název v anglickém jazyce
Synthesis and antimycobacterial and photosynthesis-inhibiting evaluation of 2-[(E)-2-substituted-ethenyl]-1,3-benzoxazoles
Popis výsledku anglicky
A series of twelve 2-[(E)-2-substituted-ethenyl]-1,3-benzoxazoles was designed. All the synthesized compds. were tested against three mycobacterial strains. The compds. were also evaluated for their ability to inhibit photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. 2-[(E)-2-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzoxazole, 2-[(E)-2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazole and 2-{(E)-2-[4-(methylsulfanyl)phenyl]ethenyl}-1,3-benzoxazole showed the highest activity against M. tuberculosis, M. kansasii, and M. avium, and they demonstrated significantly higher activity against M. avium and M. kansasii than isoniazid. The PET-inhibiting activity of the most active ortho-substituted compd. 2-[(E)-2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzoxazole was IC50 = 76.3 mýmol/L,while the PET-inhibiting activity of para-substituted compds. was significantly lower. The site of inhibitory action of tested compds. is situated on the donor side of photosystem II. T
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Scientific World Journal
ISSN
1537-744X
e-ISSN
—
Svazek periodika
2014
Číslo periodika v rámci svazku
August 2014
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
"705973-1"-"705973-11"
Kód UT WoS článku
000343573100001
EID výsledku v databázi Scopus
—