Antibacterial and Herbicidal Activity of Ring-Substituted 3-Hydroxynaphthalene-2-carboxanilides
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67179843%3A_____%2F13%3A00425628" target="_blank" >RIV/67179843:_____/13:00425628 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/62157124:16170/13:43872233 RIV/62157124:16370/13:43872233 RIV/62157124:16810/13:43872233
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules18077977" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3390/molecules18077977</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules18077977" target="_blank" >10.3390/molecules18077977</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Antibacterial and Herbicidal Activity of Ring-Substituted 3-Hydroxynaphthalene-2-carboxanilides
Popis výsledku v původním jazyce
In this study, a series of twenty-two ring-substituted 3-hydroxy-N-phenylnaphthalene-2-carboxanilides were prepared and characterized. The compounds were tested for their activity related to inhibition of photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. Primary in vitro screening of the synthesized compounds was also performed against four Staphylococcus strains and against two mycobacterial species. 3-Hydroxy-N-(2-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide showed high biological activity (MIC = 55.0 mu mol/L) against S. aureus as well as methicillin-resistant strains. N-(2-Fluorophenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide showed higher activity (MIC = 28.4 mu mol/L) against M. marinum than the standard isoniazid and3-hydroxy-N-(4-nitrophenyl) naphthalene-2-carboxamide expressed higher activity (MIC = 13.0 mu mol/L) against M. kansasii than the standard isoniazid. Cytotoxicity assay of effective antimicrobial compounds was performed using the human m
Název v anglickém jazyce
Antibacterial and Herbicidal Activity of Ring-Substituted 3-Hydroxynaphthalene-2-carboxanilides
Popis výsledku anglicky
In this study, a series of twenty-two ring-substituted 3-hydroxy-N-phenylnaphthalene-2-carboxanilides were prepared and characterized. The compounds were tested for their activity related to inhibition of photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. Primary in vitro screening of the synthesized compounds was also performed against four Staphylococcus strains and against two mycobacterial species. 3-Hydroxy-N-(2-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide showed high biological activity (MIC = 55.0 mu mol/L) against S. aureus as well as methicillin-resistant strains. N-(2-Fluorophenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide showed higher activity (MIC = 28.4 mu mol/L) against M. marinum than the standard isoniazid and3-hydroxy-N-(4-nitrophenyl) naphthalene-2-carboxamide expressed higher activity (MIC = 13.0 mu mol/L) against M. kansasii than the standard isoniazid. Cytotoxicity assay of effective antimicrobial compounds was performed using the human m
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EH - Ekologie – společenstva
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Molecules
ISSN
1420-3049
e-ISSN
—
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
21
Strana od-do
7977-7997
Kód UT WoS článku
000330300900040
EID výsledku v databázi Scopus
—