Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

PŘÍPRAVA A CHARAKTERIZACE VYSOCE ZESÍTĚNÝCH MONOLITICKÝCH STACIONÁRNÍCH FÁZÍ PRO SEPARACE MALÝCH MOLEKUL

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39898766" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39898766 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    PŘÍPRAVA A CHARAKTERIZACE VYSOCE ZESÍTĚNÝCH MONOLITICKÝCH STACIONÁRNÍCH FÁZÍ PRO SEPARACE MALÝCH MOLEKUL

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Monolitické stacionární fáze jsou tvořeny jedním kusem porézního materiálu, který vyplňuje celý objem chromatografické kolony. Mezi jejich hlavní výhody patří snadná příprava a jednoduchá povrchová modifikace umožňující cílenou přípravu vhodných stacionárních fází pro konkrétní analytický problém. V posledních letech se pozornost zaměřila na přípravu polymerních monolitických stacionárních fází vhodných pro izokratické separace malých molekul. Jedním z postupů, jak připravit monolitickou fázi vhodnou pro separace malých molekul, je post-polymerační modifikace pomocí tzv. vysokého zesítění povrchu poly(styren-covinylbenzyl chlorid-co-divinylbenzen) polymeru (hypercrosslinking). Protože divinylbenzen polymeruje rychleji než monofunkční styren a vinylbenzyl chlorid, je povrch monolitu na konci polymerace tvořen zejména polymerními řetězci styrenu a vinylbenzyl chloridu, které bobtnají v termodynamicky dobrém rozpouštědle, jako je například 1,2-dichlorethan. V přítomnosti katalyzátoru (nap

  • Název v anglickém jazyce

    Preparation and characterization of hyper-crosslinked monolithic stationary phases for separation of small moecules

  • Popis výsledku anglicky

    Hypercrosslinking, as a post-polymerization modification, allows preparation of high surface area organic polymer monoliths suitable for fast and efficient separation of small molecules in isocratic mode of capillary liquid chromatography. Infrared spectroscopy has confirmed that not all reactive chloromethyl groups in hypercrosslinked poly(styrene-co-chloromethyl styrene-co-divinylbenzene) monolithic capillary columns are consumed by hypercrosslinking modification. We have modified these remaining groups with thermally initiated 4,4?-azobis(4-cyanovaleric acid) initiator to produce activated hypercrosslinked surface. Once activated, almost any functional group can be attached to the hypercrosslinked monolith. We have used zwitterionic N,N-dimethyl-N-methacryloxyethyl-N-(3-sulfopropyl)ammonium betaine monomer to prepare a column allowing separation of polar compounds in hydrophilic interaction chromatography. The surface modification method has been optimized in terms of permeability,

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GPP206%2F12%2FP049" target="_blank" >GPP206/12/P049: Příprava a modifikace vysoce zesítěných monolitických stacionárních fází pro separace malých molekul v kapilární kapalinové chromatografii</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemické listy

  • ISSN

    0009-2770

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    108

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    "S216"-"S220"

  • Kód UT WoS článku

    000350417000004

  • EID výsledku v databázi Scopus