Deamination of N -} Sn-Coordinated Organotin(II) Hydroxide: Formation of a New C-O Covalent Bond
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F14%3A39898824" target="_blank" >RIV/00216275:25310/14:39898824 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201402836" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201402836</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201402836" target="_blank" >10.1002/ejic.201402836</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Deamination of N -} Sn-Coordinated Organotin(II) Hydroxide: Formation of a New C-O Covalent Bond
Popis výsledku v původním jazyce
The synthesis of the pentacarbonylchromium complex [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}(Cl) SnCr(CO)(5)] is reported. Starting with this compound, organotin(II) pentacarbonylchromium methoxide [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}(OMe)SnCr(CO)(5)] was prepared and used for the synthesis of dimeric N -} Sn intramolecularly coordinated organotin(II) pentacarbonylchromium hydroxide [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(mu-OH)Cr(CO)(5)](2) by easy hydrolytic protocol. In addition, acid-base-type reaction of this latter compound with HOTf provided unprecedented cyclization product [6-(Me2NCH2)-2,3-(C6H3CH2OSn)Cr-(CO)(5)](2). The cyclization process is accompanied by the formation of a new C-O covalent bond along with the elimination of Me2NH.
Název v anglickém jazyce
Deamination of N -} Sn-Coordinated Organotin(II) Hydroxide: Formation of a New C-O Covalent Bond
Popis výsledku anglicky
The synthesis of the pentacarbonylchromium complex [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}(Cl) SnCr(CO)(5)] is reported. Starting with this compound, organotin(II) pentacarbonylchromium methoxide [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}(OMe)SnCr(CO)(5)] was prepared and used for the synthesis of dimeric N -} Sn intramolecularly coordinated organotin(II) pentacarbonylchromium hydroxide [{2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3}Sn(mu-OH)Cr(CO)(5)](2) by easy hydrolytic protocol. In addition, acid-base-type reaction of this latter compound with HOTf provided unprecedented cyclization product [6-(Me2NCH2)-2,3-(C6H3CH2OSn)Cr-(CO)(5)](2). The cyclization process is accompanied by the formation of a new C-O covalent bond along with the elimination of Me2NH.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Inorganic Chemistry
ISSN
1434-1948
e-ISSN
—
Svazek periodika
2014
Číslo periodika v rámci svazku
31
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
5266-5270
Kód UT WoS článku
000344791100001
EID výsledku v databázi Scopus
—