Intramolecularly Coordinated 2-Iminomethylphenyltellurium Compounds
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F17%3A39911699" target="_blank" >RIV/00216275:25310/17:39911699 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201700421" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201700421</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201700421" target="_blank" >10.1002/ejic.201700421</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Intramolecularly Coordinated 2-Iminomethylphenyltellurium Compounds
Popis výsledku v původním jazyce
Procedures for the synthesis of 2-(tBuNCH)-C6H4Te(S2CNEt2) (1a), 2-(2', 6'-iPr(2)C(6)H(3)NCH) C6H4Te(S2CNEt2) (1b), [2-(tBuNCH) C6H4](2)Te (2a), 2-(tBuNCH)C6H4TeCl (3a), and 2(tBuNCH) C6H4TeCl3 (4a) have been developed. Compounds 1a-4a possess 2-iminomethylphenyl groups that provide intramolecular N donation to the Te atoms, which was investigated by multinuclear NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The Te-N bond lengths increase in the order 3a [2.203(2) angstrom] < 4a [2.286(1) angstrom] < 1b [2.337(2) angstrom] < 1a [2.407(2) angstrom] < 2a [2.688(2) angstrom]. The nature of these bonds, which span a wide range from weak to strongly dative, was computationally analyzed for 1a-4a by means of DFT calculations using real-space bonding indicators derived from the atoms-in-molecules (AIM), electron localizability indicator (ELI-D), and noncovalent interactions (NCI) indicator toolkits. The analysis of the electrostatic potentials (ESPs) of proper fragments revealed considerable sigma-hole bond contributions in 3 and 4.
Název v anglickém jazyce
Intramolecularly Coordinated 2-Iminomethylphenyltellurium Compounds
Popis výsledku anglicky
Procedures for the synthesis of 2-(tBuNCH)-C6H4Te(S2CNEt2) (1a), 2-(2', 6'-iPr(2)C(6)H(3)NCH) C6H4Te(S2CNEt2) (1b), [2-(tBuNCH) C6H4](2)Te (2a), 2-(tBuNCH)C6H4TeCl (3a), and 2(tBuNCH) C6H4TeCl3 (4a) have been developed. Compounds 1a-4a possess 2-iminomethylphenyl groups that provide intramolecular N donation to the Te atoms, which was investigated by multinuclear NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The Te-N bond lengths increase in the order 3a [2.203(2) angstrom] < 4a [2.286(1) angstrom] < 1b [2.337(2) angstrom] < 1a [2.407(2) angstrom] < 2a [2.688(2) angstrom]. The nature of these bonds, which span a wide range from weak to strongly dative, was computationally analyzed for 1a-4a by means of DFT calculations using real-space bonding indicators derived from the atoms-in-molecules (AIM), electron localizability indicator (ELI-D), and noncovalent interactions (NCI) indicator toolkits. The analysis of the electrostatic potentials (ESPs) of proper fragments revealed considerable sigma-hole bond contributions in 3 and 4.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Inorganic Chemistry
ISSN
1434-1948
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
28
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
3435-3445
Kód UT WoS článku
000406658600011
EID výsledku v databázi Scopus
—