The Aromatic 2‑Iminomethylphenyltellurenyl Cation. A Lewis Superacid Despite the Intramolecularly Coordinating N‑Donor Ligand

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62690094%3A18470%2F20%3A50016716" target="_blank" >RIV/62690094:18470/20:50016716 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216275:25310/20:39917188

Výsledek na webu

<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.organomet.0c00014" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.organomet.0c00014</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.0c00014" target="_blank" >10.1021/acs.organomet.0c00014</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

The Aromatic 2‑Iminomethylphenyltellurenyl Cation. A Lewis Superacid Despite the Intramolecularly Coordinating N‑Donor Ligand

Popis výsledku v původním jazyce

The reaction of 2-(tBuNCH)C6H4TeCl with silver salts of weakly coordinating anions, AgX {X = O3SCF3, SbF6 , or Al[OC(CF3)3]4}, provided the aryltellurenyl salts [2-(tBuNCH)- C6H4Te](O3SCF3) (1), [2-(tBuNCH)C6H4Te](SbF6) (2), and [2- (tBuNCH)C6H4Te]{Al[OC(CF3)3]4} (3), which comprise loosely associated ion pairs in the solid state. In solution, 1−3 undergo electrolytic dissociation into the tellurenyl cation [2-(tBuNCH)- C6H4Te]+ ([4]+) and the respective anions X− to various degrees, which was investigated by multinuclear NMR spectroscopy and conductivity measurements. The electronic structure of 1−3 and [4]+at both multiplicities (M = 1 and 3) was studied by DFT calculations using a set of real-space bond indicators. NICS calculations confirm the aromatic character of the central C3NTe ring in [4]+ (M = 1). FIA calculations suggest that [4]+ is a Lewis superacid

Název v anglickém jazyce

The Aromatic 2‑Iminomethylphenyltellurenyl Cation. A Lewis Superacid Despite the Intramolecularly Coordinating N‑Donor Ligand

Popis výsledku anglicky

The reaction of 2-(tBuNCH)C6H4TeCl with silver salts of weakly coordinating anions, AgX {X = O3SCF3, SbF6 , or Al[OC(CF3)3]4}, provided the aryltellurenyl salts [2-(tBuNCH)- C6H4Te](O3SCF3) (1), [2-(tBuNCH)C6H4Te](SbF6) (2), and [2- (tBuNCH)C6H4Te]{Al[OC(CF3)3]4} (3), which comprise loosely associated ion pairs in the solid state. In solution, 1−3 undergo electrolytic dissociation into the tellurenyl cation [2-(tBuNCH)- C6H4Te]+ ([4]+) and the respective anions X− to various degrees, which was investigated by multinuclear NMR spectroscopy and conductivity measurements. The electronic structure of 1−3 and [4]+at both multiplicities (M = 1 and 3) was studied by DFT calculations using a set of real-space bond indicators. NICS calculations confirm the aromatic character of the central C3NTe ring in [4]+ (M = 1). FIA calculations suggest that [4]+ is a Lewis superacid

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10402 - Inorganic and nuclear chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/GA18-10222S" target="_blank" >GA18-10222S: Od jednoduchých prekurzorů k unikátním heterocyklům obsahující těžší prvky 15. skupiny</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Organometallics

ISSN

0276-7333

e-ISSN

—

Svazek periodika

39

Číslo periodika v rámci svazku

8

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

1202-1212

Kód UT WoS článku

000529146900009

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85082318122