Lewis Superacidic Tellurenyl Cation-Induced Electrophilic Activation of an Inert Carborane
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F21%3A39918177" target="_blank" >RIV/00216275:25310/21:39918177 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388980:_____/21:00546386 RIV/62690094:18470/21:50018510
Výsledek na webu
<a href="https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.202103181" target="_blank" >https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.202103181</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202103181" target="_blank" >10.1002/chem.202103181</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Lewis Superacidic Tellurenyl Cation-Induced Electrophilic Activation of an Inert Carborane
Popis výsledku v původním jazyce
The aryltellurenyl cation [2-(tBuNCH)C6H4Te](+), a Lewis super acid, and the weakly coordinating carborane anion [CB11H12](-), an extremely weak Bronsted acid (pK(a)=131.0 in MeCN), form an isolable ion pair complex [2-(tBuNCH)C6H4Te][CB11H12], in which the Bronsted acidity (pK(a) 7.4 in MeCN) of the formally hydridic B-H bonds is dramatically increased by more than 120 orders of magnitude. The electrophilic activation of B-H bonds in the carborane moiety gives rise to a proton transfer from boron to nitrogen at slightly elevated temperatures, as rationalized by the isolation of a mixture of the zwitterionic isomers 12- and 7-[2-(tBuN{H}CH)C6H4Te(CB11H11)] in ratios ranging from 62 : 38 to 80 : 20.
Název v anglickém jazyce
Lewis Superacidic Tellurenyl Cation-Induced Electrophilic Activation of an Inert Carborane
Popis výsledku anglicky
The aryltellurenyl cation [2-(tBuNCH)C6H4Te](+), a Lewis super acid, and the weakly coordinating carborane anion [CB11H12](-), an extremely weak Bronsted acid (pK(a)=131.0 in MeCN), form an isolable ion pair complex [2-(tBuNCH)C6H4Te][CB11H12], in which the Bronsted acidity (pK(a) 7.4 in MeCN) of the formally hydridic B-H bonds is dramatically increased by more than 120 orders of magnitude. The electrophilic activation of B-H bonds in the carborane moiety gives rise to a proton transfer from boron to nitrogen at slightly elevated temperatures, as rationalized by the isolation of a mixture of the zwitterionic isomers 12- and 7-[2-(tBuN{H}CH)C6H4Te(CB11H11)] in ratios ranging from 62 : 38 to 80 : 20.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA18-10222S" target="_blank" >GA18-10222S: Od jednoduchých prekurzorů k unikátním heterocyklům obsahující těžší prvky 15. skupiny</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
27
Číslo periodika v rámci svazku
59
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
14577-14581
Kód UT WoS článku
000700820400001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85115876548