Transition-Metal Capping to Suppress Back-Donation to Enhance Donor Ability
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F20%3A39916649" target="_blank" >RIV/00216275:25310/20:39916649 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.organomet.0c00534" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.organomet.0c00534</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.0c00534" target="_blank" >10.1021/acs.organomet.0c00534</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Transition-Metal Capping to Suppress Back-Donation to Enhance Donor Ability
Popis výsledku v původním jazyce
The design of strong donor ligands has been one of the crucial tasks in the development of ligands for transition-metal complexes. One effective strategy is suppression of back-donation from a metal to a ligand by electron donation from adjacent main-group atoms bearing lone-pair electrons. We now report another method for suppression of back-donation: capping an accepting orbital by coordination of a transition metal. A lone pair on the triple-decker ruthenocene-type stannole complex can coordinate an Mo(CO)5 moiety. In the resulting complex, back-donation from a Mo to an Sn moiety is effectively suppressed because of the occupation of a potentially electron-accepting 5p orbital on the Sn atom by coordination of the Ru moieties. The triple-decker ruthenocene-type stannole complex can also coordinate an Ag(I) atom to form a 1:2 complex, where two bulky ligands are oriented in a perpendicular fashion.
Název v anglickém jazyce
Transition-Metal Capping to Suppress Back-Donation to Enhance Donor Ability
Popis výsledku anglicky
The design of strong donor ligands has been one of the crucial tasks in the development of ligands for transition-metal complexes. One effective strategy is suppression of back-donation from a metal to a ligand by electron donation from adjacent main-group atoms bearing lone-pair electrons. We now report another method for suppression of back-donation: capping an accepting orbital by coordination of a transition metal. A lone pair on the triple-decker ruthenocene-type stannole complex can coordinate an Mo(CO)5 moiety. In the resulting complex, back-donation from a Mo to an Sn moiety is effectively suppressed because of the occupation of a potentially electron-accepting 5p orbital on the Sn atom by coordination of the Ru moieties. The triple-decker ruthenocene-type stannole complex can also coordinate an Ag(I) atom to form a 1:2 complex, where two bulky ligands are oriented in a perpendicular fashion.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organometallics
ISSN
0276-7333
e-ISSN
—
Svazek periodika
39
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
"4191–4194"
Kód UT WoS článku
000599997800014
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85094603012