Comparison of various modes and phase systems for analytical HPLC
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F20%3A39916970" target="_blank" >RIV/00216275:25310/20:39916970 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-444-64070-3.00001-1" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-444-64070-3.00001-1</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-444-64070-3.00001-1" target="_blank" >10.1016/B978-0-444-64070-3.00001-1</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Comparison of various modes and phase systems for analytical HPLC
Popis výsledku v původním jazyce
This chapter addresses principles of the separation modes used in contemporary column liquid chromatography, including reversed-phase organic normal-phase hydrophilic interaction liquid chromatography (aqueous normal-phase chromatography) and ion-exchange separation systems, with respect to the effects of the stationary and mobile phases and the experimental conditions on the separation. This treatment compares the advantages and disadvantages of various types and sizes of column particles, column formats and dimensions on the efficiency of separation, with special attention to the sub-2 μm particles, core-shell and monolithic columns. Theoretical retention models for the individual separation modes deal with the selection of the mobile phase in the isocratic retention models and possible extension to gradient elution separations. Temperature affects the sample diffusivity and hence the separation efficiency on one side, and the thermodynamic contributions of enthalpy and entropy to the energy of retention on the other. Serial, heart-cutting and comprehensive two-dimensional techniques combining independent (orthogonal) separation modes largely increase the peak capacity of liquid chromatography.
Název v anglickém jazyce
Comparison of various modes and phase systems for analytical HPLC
Popis výsledku anglicky
This chapter addresses principles of the separation modes used in contemporary column liquid chromatography, including reversed-phase organic normal-phase hydrophilic interaction liquid chromatography (aqueous normal-phase chromatography) and ion-exchange separation systems, with respect to the effects of the stationary and mobile phases and the experimental conditions on the separation. This treatment compares the advantages and disadvantages of various types and sizes of column particles, column formats and dimensions on the efficiency of separation, with special attention to the sub-2 μm particles, core-shell and monolithic columns. Theoretical retention models for the individual separation modes deal with the selection of the mobile phase in the isocratic retention models and possible extension to gradient elution separations. Temperature affects the sample diffusivity and hence the separation efficiency on one side, and the thermodynamic contributions of enthalpy and entropy to the energy of retention on the other. Serial, heart-cutting and comprehensive two-dimensional techniques combining independent (orthogonal) separation modes largely increase the peak capacity of liquid chromatography.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
—
OECD FORD obor
10406 - Analytical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Handbook of Analytical Separations. Vol. 8
ISBN
978-0-444-64070-3
Počet stran výsledku
91
Strana od-do
1-91
Počet stran knihy
788
Název nakladatele
Elsevier Science BV
Místo vydání
Amsterdam
Kód UT WoS kapitoly
—