Kortikoidy – lečba prvni volby u CIDP?

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25520%2F19%3A39915908" target="_blank" >RIV/00216275:25520/19:39915908 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2019/01/10.pdf" target="_blank" >https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2019/01/10.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Kortikoidy – lečba prvni volby u CIDP?

Popis výsledku v původním jazyce

Chronicka zanětliva demyelinizačni polyradikuloneuropatie (CIDP) je nejčastějši chronicka autoimunitni neuropatie. V patogenezi CIDP se učastni jak protilatkova, tak i buněčna imunita. Nejčastěji se vyskytuje klasicka forma, ktera se vyznačuje teměř symetrickym klinickym nalezem a multifokalnim postiženim motorickych i senzitivnich vlaken v elektrofyziologicke diagnostice. Terapie CIDP se zahajuje tzv. indukčni lečbou, a to kortikosteroidy, intravenozni aplikaci vysokych davek imunoglobulinů (IVIG) či terapeutickou plazmaferezou (TPF). Vzhledem k narokům na přistrojove vybaveni a častějšim vyskytem nežadoucich reakci u TPF se v praxi použivaji kortikoidy či IVIG pro lečbu prvni volby. IVIG ve srovnani s kortikoidy miva rychlejši a vyraznějši terapeuticky efekt, ktery však trva kratši dobu. Podani IVIG je take podstatně dražši. Nevyhodou dlouhodobe terapie kortikoidy je vyskyt nežadoucich vedlejšich učinků. Podani IVIG je indikovano jako primarni u čistě motorickych forem či forem s převahou postiženi motorickych vlaken, u nemocnych s kontraindikaci kortikoidů a u děti. Kortikosteroidy jsou primarně indikovany jako indukčni terapie u převažne časti nemocnych s CIDP. Intravenozni podani kortikoidů či opakovana bolusova peroralni terapie jsou zatižena nižšim vyskytem nežadoucich vedlejšich učinků ve srovnani s dennim peroralnim podavanim kortikoidů

Název v anglickém jazyce

Corticosteroids – therapy of the first choice?

Popis výsledku anglicky

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is the most frequent autoimmune neuropathy. The processes participating in pathogenesis of CIDP are primarily of humoral and also cellular immunity. In CIDP, the most frequent is classical form, which is characterized by clinically nearly symmetric and electrophysiologically multifocal impairment of motor and sensory fibers. Therapy of CIDP is initiated by „induction therapy“, consisting of corticosteroids, intravenous administration of high doses of immunoglobulins (IVIG) or therapeutic plasma exchange (TPE). In view of the high demands on the equipment and of more frequent adverse reactions in TPE, the use of corticosteroids or IVIG is the therapy of the first choice. In comparison with steroids the administration of IVIG displays quicker and stronger therapeutic effects, but with shorter duration. Administration of IVIG is also noticeably more expensive. The disadvantage of long lasting steroid therapy is the occurrence of adverse effects. Administration of IVIG is indicated as a first treatment in pure motor forms or in forms with prevailing motor impairment, in patients with contraindication of steroids and in children. Intravenous administration of steroids or repeated oral bolus therapy is associated with a lower occurrence of adverse events in comparison with daily oral corticosteroid therapy.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30210 - Clinical neurology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neurologie pro praxi

ISSN

1213-1814

e-ISSN

—

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

43-48

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—