Cleavage of plasmid DNA using Nd3 + ions

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26310%2F11%3APU95009" target="_blank" >RIV/00216305:26310/11:PU95009 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

slovinština

Název v původním jazyce

Štiepenie plazmidovej DNA pomocou iónov Nd3+

Popis výsledku v původním jazyce

V poslednej dobe sa zvýšil záujem v navrhovaní malých kovových komplexov, ktoré sú schopné katalytickej hydrolýzy deoxyribonukleovej kyseliny (DNA) a ribonukleovej kyseliny (RNA) .[1] Väčšina známych syntetických katalyzátorov pre DNA hydrolýzu sú kovovéióny a ich komplexy. Predovšetkým lanthanoidy sú známe ako výborné katalyzátory k štiepeniu DNA. Hydrolyzujú fosfodiesterové väzby na jednoduché estery fosfátu, oligonukleotidy, RNA a jednoreťazcovú DNA.[2] Hoci je známe množstvo prirodzene pôsobiacichhydroláz, vývoj syntetických nukleáz by mal veľký úžitok a význam. [1,3] Možno najväčší význam syntetických hydroláz by bolo ich použitie ako artificiálne reštrikčné enzýmy.[4,5] Je možné ich využiť i k linearizácii plazmidov [2], ktoré sa vyskytujú v klinicky významných kmeňoch baktérií vzhľadom k premenlivosti ich genómu. Cieľom práce bolo štiepenie plazmidovej DNA pUC19 (kontrola) a plazmidovej DNA izolovanej z kme

Název v anglickém jazyce

Cleavage of plasmid DNA using Nd3 + ions

Popis výsledku anglicky

Recently increased interest in designing small metal complexes that are capable of catalytic hydrolysis of deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). Most of the known synthetic catalysts for DNA hydrolysis are metal ions and their complexes.[1] In particular, lanthanides are known as excellent catalysts of DNA cleavage. They hydrolyze phosphodiester bond in simple phosphate esters, oligonucleotides, RNA and single stranded DNA.[2] Although it is known quantity of natural active hydrolases,development of synthetic nucleases would be a great benefit and importance [1,3]. Perhaps the most important synthetic hydrolases could use them as artificial restriction enzymes. [4,5] It can be also used for plasmid linearization [2], which occur in clinically relevant strains of bacteria due to the variability in their genome. The aim of this work was to cleavage of plasmid DNA pUC19 (control) and plasmid DNA isolated from strains of Staphylococcus aureus P2, Staphylococcus aureus P9

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů