Synthesis of some new N-glycosyl and 4-aryl-2-((1-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-benzo[d] imidazol-2- yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216305%3A26620%2F14%3APU112541" target="_blank" >RIV/00216305:26620/14:PU112541 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of some new N-glycosyl and 4-aryl-2-((1-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-benzo[d] imidazol-2- yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one

Popis výsledku v původním jazyce

A series of 2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-arylphthalazin-1(2H)-one (3) and 2-((1-substituted- 1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-arylphthalazin-1(2H)-one (4) were synthesized starting from 4-arylphthalazin- 1(2H)-one (1). Moreover, the N-glycosyl of 2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-arylphthalazin-1(2H)-one (5a,b) were synthesized by interaction of phthalazinone derivative (3) with acetobromo-alfa-D-glucose. Deacetylation of acetylated N-nucleosides 5a,b using ammonia solution in methanol afforded the corresponding deacetylatedNglycosyl 6a,b respectively. The structures of the synthesized compounds were confirmed by 1HNMR, 13CNMR, MS, IR spectroscopy and by elemental analysis.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of some new N-glycosyl and 4-aryl-2-((1-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-benzo[d] imidazol-2- yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one

Popis výsledku anglicky

A series of 2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-arylphthalazin-1(2H)-one (3) and 2-((1-substituted- 1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-arylphthalazin-1(2H)-one (4) were synthesized starting from 4-arylphthalazin- 1(2H)-one (1). Moreover, the N-glycosyl of 2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-4-arylphthalazin-1(2H)-one (5a,b) were synthesized by interaction of phthalazinone derivative (3) with acetobromo-alfa-D-glucose. Deacetylation of acetylated N-nucleosides 5a,b using ammonia solution in methanol afforded the corresponding deacetylatedNglycosyl 6a,b respectively. The structures of the synthesized compounds were confirmed by 1HNMR, 13CNMR, MS, IR spectroscopy and by elemental analysis.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/EE2.3.30.0005" target="_blank" >EE2.3.30.0005: Podpora tvorby excelentních týmů mezioborového výzkumu na VUT</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Life Science Journal

ISSN

1097-8135

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CN - Čínská lidová republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

94-99

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84897622394