Opravdu to nešlo jinak? První zkušenosti s idarucizumabem ve FN Plzeň - kasuistiky

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F17%3A10373642" target="_blank" >RIV/00669806:_____/17:10373642 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.geum.org/files/shop-archiv-casopisu/pdf/106.pdf" target="_blank" >http://www.geum.org/files/shop-archiv-casopisu/pdf/106.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Opravdu to nešlo jinak? První zkušenosti s idarucizumabem ve FN Plzeň - kasuistiky

Popis výsledku v původním jazyce

Nová perorální antikoagulancia (NOAC) se stále častěji uplatňují v prevenci systémové embolizace u nemocných s nevalvulární fibrilací síní a v léčbě tromboembolické nemoci. U nás jsou v této indikaci dostupné tři preparáty - přímý inhibitor trombinu dabigatran (Pradaxa) a dva inhibitory FXa - rivaroxaban ( Xarelto) a apixaban (Eliquis). Dostupné antidotum pro případ závažného krvácení nebo nutnosti rychlé úpravy koagulace má zatím pouze dabigatran. Jedná se o idarucizumab firemním názvem Praxbind. Autoři zaznamenali a zhodnotili data od celkem 6 pacientů užívajících dabigatran, u kterých si stav vyžádal antagonizaci jeho účinku podáním antidota. Zaměřili se zejména na anamnestické údaje, především indikaci k antikoagulační léčbě, dávkování, přítomnost případných rizikových faktorů pro krvácení, renální funkce a další. Z dostupných údajů vyplývá, že u všech nemocných byla již před zahájením antikoagulační léčby dabigatranem přítomna významná porucha renálních funkcí a tedy zvýšené riziko předávkování a následného krvácení. Správnou indikací antikoagulační léčby a adekvátní redukcí dávkování bylo možno krvácivým komplikacím předejít nebo je zmírnit.

Název v anglickém jazyce

Wasn't there any other way? First experiences with idarucizumab in Pilsen - case reports

Popis výsledku anglicky

Recently the &quot;new oral anticoagulants&quot; (NOAC) are increasingly applied in the prevention of systemic embolization in patients with non-valvular atrial fibrillation and in the treatment of thromboembolic disease. There are three drugs available for this indication in the Czech Republic - direct thrombin inhibitor dabigatran (Pradaxa) and two inhibitors of FXa - rivaroxaban (Xarelto) and apixaban (Eliquis). So far, only dabigatran has an available antidote for serious bleeding or the need for rapid treatment of coagulopathy. This is idarucizumab, brand name Praxbind. The authors noted and analyzed the data from six patients receiving dabigatran, whose state of health necessitated antagonization of its effect by an antidote administration. They focused on medical history, especially the indication for anticoagulation therapy, the dosage, the presence of any risk factors for bleeding, renal function, etc. The available data show that all of these patients had significant impairment of renal function before the start of therapy with dabigatran. Therefore they had an increased risk of overdose and subsequent bleeding. It means that in these patients the choice of dabigatran for anticoagulant therapy was incorrect or the dose of it wasn&apos;t adequately reduced. So bleeding complications could have been prevented, or their severity mitigated.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30502 - Other medical science

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Kazuistiky v angiologii

ISSN

2336-2790

e-ISSN

—

Svazek periodika

4

Číslo periodika v rámci svazku

3-4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

26-31

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—