Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Diagnostika a léčba Waldenströmovy makroglobulinemie

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F19%3AE0108271" target="_blank" >RIV/00843989:_____/19:E0108271 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11110/14:10286257 RIV/00216208:11150/14:10286257 RIV/65269705:_____/14:00061708 RIV/00179906:_____/14:10286257 a 3 dalších

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2019-supplementum-1-1/diagnostika-a-lecba-waldenstroemovy-makroglobulinemie-112889" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2019-supplementum-1-1/diagnostika-a-lecba-waldenstroemovy-makroglobulinemie-112889</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Diagnostika a léčba Waldenströmovy makroglobulinemie

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Waldenströmova makroglobulinémie (WM) je klonální B lymfoproliferativní onemocnění charakterizované infiltrací kostní dřeně a lymfatické tkáně lymfoplasmocytárním lymfomem a doprovodní monoklonálním imunoglobulinem třídy IgM v séru. Léčba je indikovaná v případě symptomatické nemoci a rozhodnutí o léčebném přístupu je komplexní. Nemocné lze stratifikovat podle rizika a uzpůsobit tomu léčebný postup.

  • Název v anglickém jazyce

    Diagnosis and treatment of Waldenstrom's macroglobulinemia

  • Popis výsledku anglicky

    Waldenström macroglobulinemia is distinct B-cell lymphoproliferative disorder characterized by an immunoglobulin (Ig)M monoclonl gammopathy and bone marrow or lymphatic tissue infiltration by lymphoplasmacytic lymphoma. Therapy is indicated in patients with clinicaly relevant symptoms. First line treatment combinations are rituximab-based with alkylating agents, nucleoside analgues, and steroids. Choice of regimen is individualy based with consideration of patient performance status, clinical features, comorbities and potential candidacy for stem cell transplantation. Treatment of relapse depends on the time of tretment response and retreatment with primary therapy is possible withihin 2 years duration of first response. Other alternatives of relapse management are regimens containing fludarabine, cladribine, bendamustin or bortezomib . Autologous stem cell transplantation is another feasible therapeutic option for younger, fitter patients with aggressive chemosensitive disease.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Transfuze a hematologie dnes

  • ISSN

    1213-5763

  • e-ISSN

    1805-4587

  • Svazek periodika

    25

  • Číslo periodika v rámci svazku

    suppl.1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    31

  • Strana od-do

    3-33

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus