Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Monoclonal antibodies in the treatment of AL amyloidosis: co-targetting the plasma cell clone and amyloid deposits

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F20%3AE0108424" target="_blank" >RIV/00843989:_____/20:E0108424 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bjh.16436" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bjh.16436</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjh.16436" target="_blank" >10.1111/bjh.16436</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Monoclonal antibodies in the treatment of AL amyloidosis: co-targetting the plasma cell clone and amyloid deposits

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Immunoglobulin light-chain amyloidosis (AL amyloidosis) is a rare disease in which a small plasma cell clone produces toxic misfolded proteins that deposit in organs and impair their function. Currently, the only available treatment approach is the elimination of clonal plasma cells. However, a rapid strike that halts and possibly reverses organ damage is crucial. The development of agents that facilitate the clearance of pathological fibrillar deposits, therefore reducing the frailty of patients, is the needed supplement to plasma cell-directed therapy. Monoclonal antibodies provide therapy against malignant plasma cells (daratumumab, isatuximab, elotuzumab) but they are also able to target and eliminate the amyloid from organs (NEOD001, CAEL-101, dezamizumab). From the plasma cell-directed group, daratumumab in monotherapy has proved to be extremely efficient in relapsed AL amyloidosis, exceeding its results in multiple myeloma. Compared to other agents, monoclonal antibodies possess the advantage of high selectivity and low toxicity and could potentially become future game-changers in this field. Co-targetting of the plasma cell clone and amyloid deposits shall together be translated in the revolutionary improved outcome of potentially curable AL amyloidosis.

  • Název v anglickém jazyce

    Monoclonal antibodies in the treatment of AL amyloidosis: co-targetting the plasma cell clone and amyloid deposits

  • Popis výsledku anglicky

    Immunoglobulin light-chain amyloidosis (AL amyloidosis) is a rare disease in which a small plasma cell clone produces toxic misfolded proteins that deposit in organs and impair their function. Currently, the only available treatment approach is the elimination of clonal plasma cells. However, a rapid strike that halts and possibly reverses organ damage is crucial. The development of agents that facilitate the clearance of pathological fibrillar deposits, therefore reducing the frailty of patients, is the needed supplement to plasma cell-directed therapy. Monoclonal antibodies provide therapy against malignant plasma cells (daratumumab, isatuximab, elotuzumab) but they are also able to target and eliminate the amyloid from organs (NEOD001, CAEL-101, dezamizumab). From the plasma cell-directed group, daratumumab in monotherapy has proved to be extremely efficient in relapsed AL amyloidosis, exceeding its results in multiple myeloma. Compared to other agents, monoclonal antibodies possess the advantage of high selectivity and low toxicity and could potentially become future game-changers in this field. Co-targetting of the plasma cell clone and amyloid deposits shall together be translated in the revolutionary improved outcome of potentially curable AL amyloidosis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    British journal of haematology

  • ISSN

    0007-1048

  • e-ISSN

    1365-2141

  • Svazek periodika

    189

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    228-238

  • Kód UT WoS článku

    000514079300001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85079729168