Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Myozitida s protilátkami proti NXP2

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F22%3AE0109700" target="_blank" >RIV/00843989:_____/22:E0109700 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61988987:17110/22:A2402JKW

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.csnn.eu/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2022-2-7/myozitida-s-protilatkami-proti-nxp2-130772/download?hl=cs" target="_blank" >https://www.csnn.eu/casopisy/ceska-slovenska-neurologie/2022-2-7/myozitida-s-protilatkami-proti-nxp2-130772/download?hl=cs</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.48095/cccsnn2022185" target="_blank" >10.48095/cccsnn2022185</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Myozitida s protilátkami proti NXP2

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Adermopatická forma dermatomyozitidy s pozitivitou protilátek Anti NXP-2 je velmi raritní a špatně léčitelná. Stanovili jsme tuto diagnózu u 33-letého muže se subakutním rozvojem slabosti končetinových, převážně pletencových, ale i trupových svalů, dysfagií a nárustem hmotnosti vlivem redistribuce extra a intracelulární tekutiny. Laboratorní i elektrofyziologické a zobrazovací metody potvrdily správnost diagnózy a vyloučily eventuální výskyt malignity. Využili jsme postupně všech ověřených i experimentálních způsobů léčby k zastavení progrese choroby, i přesto případ vyústil k smrti pod obrazem dechové nedostatečnosti a multiorgánového selhání.

  • Název v anglickém jazyce

    Myositis with anti-NXP2 antibodies

  • Popis výsledku anglicky

    Adermopathic form of dermatomyositis with positivity of Anti-NXP-2 antibodies is very rare and difficult to treat. We established this diagnosis in a 33-year-old man with subacute development of limb weakness, mainly girdle, but also trunk muscles, dysphagia and weight gain due to redistribution of extra and intracellular fluid. Laboratory, electrophysiological and imaging methods confirmed the correctness of the diagnosis and ruled out the possible occurrence of malignancy. We gradually used all proven and experimental methods of treatment to stop the progression of the disease, nevertheless the case resulted in death under the guise of respiratory insufficiency and multi-organ failure.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30210 - Clinical neurology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie

  • ISSN

    1210-7859

  • e-ISSN

    1802-4041

  • Svazek periodika

    85

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    2

  • Strana od-do

    185-186

  • Kód UT WoS článku

    000814296300001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85132169645