Zkušenosti s biologickou léčbou u eozinofilní granulomatózy s polyangiitidou

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F23%3AE0110384" target="_blank" >RIV/00843989:_____/23:E0110384 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi/zkusenosti-s-biologickou-lecbou-u-eozinofilni-granulomatozy-s-polyangiitidou/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1" target="_blank" >https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi/zkusenosti-s-biologickou-lecbou-u-eozinofilni-granulomatozy-s-polyangiitidou/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Zkušenosti s biologickou léčbou u eozinofilní granulomatózy s polyangiitidou
Popis výsledku v původním jazyce
Eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou (EGPA) je vážné onemocnění, které může končit smrtí. Mepolizumab v dávce 300 mg aplikovaných každé čtyři týdny se ukázal jako účinná léčba EGPA. Mepolizumab je monoklonální protilátka proti interleukinu 5, která snižuje počet eozinofilů v krvi.
Název v anglickém jazyce
Experience concerning biological therapy of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis - a case study
Popis výsledku anglicky
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a serious illness that can lead to death. Mepolizumab proved to be efficacious treatment for EGPA at a dose of 300 mg every four weeks. Mepolizumab, an anti-interleukin-5 monoclonal antibody, reduces blood eosinophil counts and may have value in the treatment of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis.

Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)