Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Person with Prader-Willi Syndrome

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F02819180%3A_____%2F25%3A%230000120" target="_blank" >RIV/02819180:_____/25:#0000120 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.ku.sk/katolicka-univerzita-v-ruzomberku/univerzitna-kniznica/sluzby/doi/studia-scientifica-facultatis-paedagogicae-universitas-catholica-ruzomberok/2025-02/osoba-s-prader-williho-syndromom.html" target="_blank" >https://www.ku.sk/katolicka-univerzita-v-ruzomberku/univerzitna-kniznica/sluzby/doi/studia-scientifica-facultatis-paedagogicae-universitas-catholica-ruzomberok/2025-02/osoba-s-prader-williho-syndromom.html</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.54937/ssf.2025.24.2.65-77" target="_blank" >10.54937/ssf.2025.24.2.65-77</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    slovinština

  • Název v původním jazyce

    Osoba s Prader-Williho syndrómom

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Príspevok sa zaoberá špecifikami osoby s raritným genetickým ochorením, ktoré sa nazýva Prader-Williho syndróm. Predstavuje výsledky kvalitatívneho výskumu vo forme prípadovej štúdie osoby s Prader-Williho syndrómom. Cieľom príspevku je popísať vzdelávacie možnosti osoby s Prader-Williho syndrómom a rozsah, do akého osoba s Prader-Williho syndrómom ovplyvňuje fungovanie rodiny. Výsledky výskumu ukazujú, že osoba s Prader-Williho syndrómom má v súčasnosti relatívne širokú škálu vzdelávacích možností, od materských škôl, cez základné školy až po stredné školy. Narodenie osoby s Prader-Williho syndrómom výrazne zasahuje do fungovania rodiny a má aj zásadný vplyv na ďalšie fungovanie rodiny.

  • Název v anglickém jazyce

    Person with Prader-Willi Syndrome

  • Popis výsledku anglicky

    The paper deals with the specifics of a person with a rare genetic disorder called Prader-Willi syndrome. It presents the results of qualitative research in the form of a case study of a person with Prader-Willi syndrome. The aim of the paper is to describe the educational opportunities of a person with Prader-Willi syndrome and the extent to which a person with Prader-Willi syndrome influences the functioning of the family. The results of the research show that a person with Prader-Willi syndrome currently has a relatively wide range of educational opportunities, from kindergartens, through primary schools to secondary schools. The birth of a person with Prader-Willi syndrome significantly interferes with the functioning of the family and also has a fundamental impact on the further functioning of the family.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    50302 - Education, special (to gifted persons, those with learning disabilities)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Studia Scientifica Facultatis Paedagogicae Universitas Catholica Ružomberok

  • ISSN

    1336-2232

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    24

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    SK - Slovenská republika

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

    65-77

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus