Výroba lyofilizovaného ECM prášku z perinatálních tkání
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F05372615%3A_____%2F22%3AN0000004" target="_blank" >RIV/05372615:_____/22:N0000004 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Výroba lyofilizovaného ECM prášku z perinatálních tkání
Popis výsledku v původním jazyce
Byla navržena, testována a připravena technologie výroby lyofilizovaných ECM prášků z lidských perinatálních tkání realizovaná jako poloprovoz. V rámci poloprovozu připravený ECM prášek může nalézt uplatnění v širokém spektru aplikací v oblastech výzkumu, tkáňového inženýrství a výroby léčivých přípravků. Jedná se o výrobu léčivých přípravků, tištěných tkáňových konstruktů, 3D struktur či nanovlákenných krytů s pestrým uplatněním v dalším výzkumu či oblasti humánní medicíny. Následné produkty pak lze využít např. při léčbě popálenin a poranění kůže či jako součást nosičů pro aplikaci a testování buněk a buněčných produktů.
Název v anglickém jazyce
Production of lyophilized ECM powder from perinatal tissues
Popis výsledku anglicky
The technology for the production of lyophilized ECM powders from human perinatal tissues was designed, tested and prepared, implemented as a pilot operation. The ECM powder prepared in the framework so this pilot can find application in a wide range of applications in the fields of research, tissue engineering and the production of medicinal products. This involves the production of medicinal products, printed tissue constructs, 3D structures or nanofibrous covers with various applications in further research or the field of human medicine. Subsequent products can then be used, for example, in the treatment of burns and skin injuries or as part of carriers for the application and testing of cells and cell products.
Klasifikace
Druh
Z<sub>polop</sub> - Poloprovoz
CEP obor
—
OECD FORD obor
30402 - Technologies involving the manipulation of cells, tissues, organs or the whole organism (assisted reproduction)
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EG17_175%2F0015714" target="_blank" >EG17_175/0015714: Vývoj GMP-grade off-the-shelf hydrogelu na bázi decelularizované lidské placenty (DHP) pro účely léčby ran, 3D-tisk a výrobu nanovláken</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
ECM PRÁŠEK_Poloprovoz I
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Prostřednictvím tohoto poloprovozu je možné opakovaně a stabilně vyrábět produkt v podobě radiačně sterilizovaného, decelularizovaného a lyofilizovaného prášku z lidských perinatálních tkání a tento produkt balit do formy vhodné pro další využití a prodej. Výroba produktu probíhá v čistých výrobních prostorech.
Ekonomické parametry
Výsledek může být v budoucnu využíván prostřednictvím licenční smlouvy s konkrétním subjektem.
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
05372615
Název vlastníka
PrimeCell Advanced Therapy, a.s.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence
Požadavek na licenční poplatek
A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek
Adresa www stránky s výsledkem
—